按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。 经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。 (2)医疗器械经营许可证管理 医疗器械经营许可证有效期为5年。《医疗器械经营许可证》载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式...
百度试题 结果1 题目按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理.经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。相关知识点: 试题来源: 解析 (不需许可和备案)(备案管理)(许可管理) 反馈 收藏
按照医疗器械风险程度医疗器械经营实施分类管理,经营第二类医疗器械实行许可管理,经营第三类医疗器械实行备案管理。A.正确B.错误
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。下列说法正确的是( ) A. 经营第一类医疗器械需许可和备案; B. 经营第二类医疗器械不实行备案管理; C. 经
医疗器械经营与使用管理(1)医疗器械___管理按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械___,经营第二类医疗器械实行___管理
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理()A.经营第一类医疗器械实行备案管理B.经营第二类医疗器械实行备案管理,C.经营第三类医疗器械实行许可管理。D.经营第一类
下列符合医疗器械经营与使用管理规定的是()A.按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理B.经营第一类医疗器械不需许可和备案C.经营第二类医疗器械实行备案管理,由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案D.经营第三类医疗器械实行许可管理,经营企
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。 A备案 B许可 C登记 D严格 正确答案答案解析 略 真诚赞赏,手留余香 小额打赏 169人已赞赏相似试题 (多选题) 医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过...
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交的资料有()。 A.营业执照、组织机构代码证复印件 B.申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件 C.生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件 ...
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,第二类是指( ) A. 风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 B. 具有中度风险,需要严格控制管理以保证