病情分析:抗PL-7抗体阳性表示可能存在自身免疫疾病,特别是与多发性肌炎和皮肌炎相关。这种抗体的存在在临床上具有重要意义,需要密切关注和进一步检查。 1.自身免疫疾病风险:抗PL-7抗体主要与间质性肺病、多发性肌炎和皮肌炎相关。研究显示,这些抗体阳性的患者多表现为上述疾病的特征,如肌肉无力、皮疹和肺部问题。 2....
1.多发性肌炎和皮肌炎:抗PL-7抗体通常与这些疾病相关。研究显示,约有20%-30%的多发性肌炎患者和10%-20%的皮肌炎患者具有抗PL-7抗体。 2.肺部疾病:抗PL-7抗体阳性患者中,约有40%-70%会发展为间质性肺病。这类肺病可导致呼吸困难和长期肺功能下降。 3.关节和皮肤表现:一些抗PL-7抗体阳性患者可能出现关节痛...
病情分析:是否抗PL-7抗体阳性严重,视具体情况而定。一般来说,患者若出现抗合成酶综合征、多发性肌炎或皮肌炎等疾病的可能性较高。其严重程度取决于患者疾病类型、病情及个人因素。抗PL-7抗体阳性可能提示这些疾病的存在,但通常能通过合理治疗并及时干预以保证患者较好的预后和寿命不受影响。需要注意的是,当多发性肌炎...
而抗PL-7抗体主要见于肌炎中的抗合成酶综合征亚型,而抗合成酶综合征是指具有抗氨基酰tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase, ARS)抗体(包括抗Jo-1,抗PL-7,抗PL-12,抗EJ,抗OJ,抗KS,抗HA和抗Zo抗体)的一种肌炎亚型,该组疾病...
有趣的是,该患者并未出现皮肌炎所预期的皮肤特征,这可能是由于抗 PL-7 抗体的性质所致(参见参考文献)。 参考 Satoh M, Tanaka S, Ceribelli A, Calise S, Chan E. A Comprehensive Overview on Myositis-Specific Antibodies: New and Old Biomarkers in Idiop...
如果病变既累及皮肤,又侵及内脏的,称为系统性硬皮病;若病变只局限于皮肤而无内脏损害,则称为局限性硬皮病。 那要怎么治疗呢 你应该再完善相关检查确定一下 还有皮肌炎 抗pl-7抗体阳性,考虑是皮肌炎的可能性较大 要做什么检查呢 风湿性疾病,很多都是重叠出现的。 而且抗体不是特异性的 皮肌炎会表现乏力厌食吗 会...
Jo-1阳性,和抗pl一7抗体阳性,就可以确诊,你的情况,还不能100% 确诊咨询过程 抗pl一7抗体阳性抗Jo一2抗体阴性 您好,我是黑龙江省中医药学校附属医院,金艳霞医生 抗Jo-1抗体属于抗氨基酰tRNA合成酶抗体群在皮肌炎或多发性肌炎,现在有什么不舒服? 双臂双腿关节疼 手关节红 就是这个结果导致 用药是否开了药物/...
女性,43岁,乏力半年、伴间断低热,近3周自觉吞咽困难,化验ANA阴性,抗PL-7抗体阳性,CK及LDH明显升高,可能的诊断是A. 食管贲门失弛缓. B. 多发性肌炎. C. 系统性红斑狼疮,. D. 食管肿瘤. E. 重症肌无力 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 复制链接 新浪微博 分享QQ...
●抗PL-7、PL-12、OJ、EJ抗体:罕见,主要见于多发性肌炎。 ●抗信号识别粒子(SRP)抗体:该抗体罕见,主要见于多发性肌炎。 ●抗核点型抗体:主要见于原发性胆汁性肝硬化,常与抗线粒体抗体同时出现。也可见于SSc、SLE及重叠综合征。 ●抗高尔基抗体:少见,主要见于SLE及干燥综合征。
抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrorme,ASS)是以血清抗氨酰t RNA合成酶(aminoacylt RNA synthrtase,ARS)抗体阳性为特征,以肌炎,间质性肺炎,发热,关节炎,雷诺现象,技工手等为症状表现的综合征[1-2].目前已发现多种抗ARS抗体[2],其中抗苏氨酰t-RNA合成酶(threonyl-t RNA synthetase,PL-7)抗体约占10%~...