尼伏单抗（nivolumab）是一种结合于程序性死亡受体-1（PD-1）的单克隆抗体，通过阻断PD-1及其配体PD-L1和PD-L2间相互作用，从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。2014年被美国FDA批准用于黑色素瘤患者，2015年被美国FDA批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），是首个肺癌免疫疗法药物。剂量和用法：...
PD-1单抗是新兴的抗癌治疗手段,属于癌症的免疫治疗药物。PD-1的全称为程序性死亡受体1,表达在活化的T细胞表面,T细胞被激活之后会诱导PD-1在T细胞表面表达,肿瘤细胞为了抵抗T细胞杀伤,会根据T细胞表面的PD-1形成配体,叫做PD-L1。PD-L1可以与T细胞表面的PD-1结合,两种因子结合之后会启动机体的免疫抑制,从而使T细胞不...
菲诺利单抗为神州细胞自主研发的重组人源化抗PD-1 IgG4型单克隆抗体注射液，首个适应症头颈部鳞状细胞癌已经于2025年2月获NMPA批准上市。SCT510为神州细胞自主研发的重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液，是贝伐珠单抗注射液的生物类似药。靶向特异的VEGF抗体药物可以通过阻断游离态VEGF与 VEGF受体（VEGFRs）结合降低肿...
目前,程序性死亡受体1(PD-1)/ 程序性死亡配体 1(PD-L1)类单抗药物在肿瘤免疫治疗中的应用及发展引起了广泛的关注,国内获批的药物共有8种,其中PD-1药物6种, PD-L1药物2种。 图片来源:摄图网 本文将从“免疫正常化”和“肿瘤微环境”两个维度介...
9月26日，FDA召开了一场肿瘤咨询委员会（ODAC），主要讨论是否应当根据PD-L1表达水平，对PD-1抑制剂在胃癌及食管癌中的使用加以限制。涉及默沙东K药、BMS的O药、百济神州替雷利珠单抗三款药物。2021年，O药成为全球首个获批与化疗联合一线治疗晚期胃癌的PD-1抑制剂；2023年K药也获批这一适应症。然而在事后的检查...
菲诺利单抗(SCT-I10A)是神州细胞自主研发的重组人源化抗 PD-1 IgG4 型单克隆抗体,此前已在国内获批联合化疗用于治疗头颈部鳞状细胞癌,是首个获批治疗头颈部鳞癌的国产 PD-1 单抗。 安贝珠(SCT510)是神州细胞开发的重组人源化抗 VEGF 单克...
9月25日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移性黑色素瘤的随机、对照、多中心III期临床研究（MELATORCH研究）的主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）达到方案预设的优效边界。君实生物计划将于近期向监管部门递交该新...
最近卡瑞利珠单抗的价格公布了,规格为200mg的药物最终定价为19800元/瓶。这个价格是目前国内上市的5种PD-1免疫治疗药中最高的,不仅远远高于另外两种国产PD-1抗癌药,甚至比两种进口的PD-1抗癌药还贵。 O药(纳武利尤单抗) 大名鼎鼎的O药是第一个在中国获批上市的PD-1免疫治疗药。O药,是纳武利尤单抗的简称,商品...