与PD-1/PD-L1抗体相比,CTLA-4抗体独特的临床价值体现在两方面——致敏性和长效性。致敏性指CTLA-4抗体能够改变机体免疫应答状态,从而提高其他治疗的有效性。例如,CTLA-4抗体ipilimumab单药有效率不如PD-1抗体,但ipilimumab联合PD-1抗体治疗黑色素瘤、驱动基因野生型非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、肾细胞...
抗PD-1抗体和抗CTLA-4抗体分别阻断不同的免疫通路,二者协同抗肿瘤,远大于单一抗体,并且安全性良好。 此次公布的QL1706 I 期临床研究结果初步显示出令人振奋的抗肿瘤活性。 宫颈癌队列 截至2021年12月31日,共有53例既往未接受过免疫治疗且至少一线含铂化疗失败的宫颈癌患者入组(中位年龄,52岁[范围33-72岁])。
此外,CD274和CD80的显著相关性表明,PD-1和CTLA4通路在联合治疗组中都是有效靶向的(图1)。 图1 免疫检查点阻断前后的单细胞谱分析 ⏩ICB联合治疗可增强CD4+ T细胞的扩增 在抗PD-L1联合抗CTLA4治疗组中,尽管CD8+ T细胞亚群扩增的比例与与抗PD-L1组中相同,但CD4+ T细胞亚群在治疗前和治疗后扩增的克隆型中所...
多项研究证明,免疫治疗和抗血管生成治疗在晚期实体瘤中具有协同作用,抗PD-1/PD-L1抗体联合抗血管生成药物治疗晚期NSCLC显示出良好的疗效和可控的安全性。卡度尼利单抗是一种人源化免疫球蛋白G1双特异性抗体,同时靶向PD-1和CTLA-4。安罗替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂,靶向血管内皮细胞、成纤维细胞和血小板衍...
由此,研究指出了抗PD-L1单独以及与抗CTLA-4组合使用时的作用机制差异,有望为HNSCC以及更多类型癌症的免疫治疗奠定基础。 原始论文: [1] Amelie Franken et al, CD4+ T cell activation distinguishes response to anti-PD-L1+anti-CTLA4 therapy from anti-PD-L1 monotherapy in head and neck squamous carcinoma...
1:免疫疗法有更广谱的抗癌效果(O药已经在全球获批治疗9个癌种,k药获批9个癌种)。 2:免疫疗法比化疗的整体副作用要小得多。 3:免疫疗法如果起效,可能让晚期患者长期存活,甚至临床治愈,这是免疫药物区别于其它所有药物最大的不同。 PD-1药物基本信息: ...
临床上抗PD-1和抗CTLA4药物联合治疗比PD-1单药治疗有更高的疗效,于是作者在小鼠中联用BC与抗CTLA4抗体后发现联用能显著减小肿瘤体积,然而 BC和抗PD-L1之间不具有协同作用(图4A)。TILs中颗粒酶B(GzmB)的水平代表了细胞毒性T细胞的活性,髓源性抑制细胞(MDSC)和Tregs被认为是肿瘤微环境中两个主要的免疫抑制群体...
肿瘤免疫治疗是通过调动机体的免疫系统,增强抗肿瘤免疫力,从而抑制和杀伤肿瘤细胞。肿瘤免疫治疗是当前肿瘤治疗领域中最具前景的研究方向之一。 PD-1(programmed death-1)是在凋亡的T细胞杂交瘤中得到的,由于其和细胞凋亡相关而被命...
卡度尼利联合化疗在PD-L1 CPS<5人群中同样取得了优异的OS数据,显示卡度尼利联合化疗对于PD-1单抗联合化疗响应不佳的PD-L1低表达及阴性人群的治疗同样高效。 根据智慧芽新药情报库所披露的信息,截止到 2024年1月6日,CTLA4 + PD-1靶点共有在研药物18个,包含的适应症有75种,在研机构35家,涉及相关的临床试验...