批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存.相关知识点: 试题来源: 解析 包装操作规程应当规定降低污染和交叉污染、混淆或差错风险的措施。反馈 收藏 ...
批记录应当由( )负责管理,至少保存至药品有效期后:( )。A.质量管理部门;1年B.质量保证部门;1年C.质量管理负责人;1年D.质量管理负责人;3年
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
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百度试题 题目每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。( ) A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 B 正确答案:B解析:应为:1年。 知识模块:药品生产监督管理 反馈 收藏
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批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()保存。A.1B.2C.5D.长期的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题
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