结果一 题目 扑炎痛的制备,为什么采用先制备对乙酰氨基酚钠,再与乙酰水杨酰氯进行酯化而不是直接酯化? 答案 保护氨基,降低氨基对苯环的活化.相关推荐 1扑炎痛的制备,为什么采用先制备对乙酰氨基酚钠,再与乙酰水杨酰氯进行酯化而不是直接酯化?反馈 收藏
扑炎痛制备采用Schotten-Baumann方法酯化，即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠缩合酯化。由于扑热息痛酚羟基...
扑炎痛的制备过程采用了一种名为Schotten-Baumann的方法，即通过乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠进行缩合酯化。这一过程之所以选择先制备对乙酰氨基酚钠，再与乙酰水杨酰氯进行酯化，而不是直接酯化，主要是因为对乙酰氨基酚酚羟基与苯环之间的共轭效应，以及苯环上的乙酰胺基带来的吸电子效应。这些特性使得酚羟...
保护氨基，降低氨基对苯环的活化。
6扑炎痛的制备,为什么采用先制备对乙酰氨基酚钠,再与乙酰水杨酰氯进行酯化而不是直接酯化?答:为了保护氨基,降低氨基对苯环的活化7、由羧酸制备酰氯常用那些方法?答:氯化亚风法、三氯化磷法、五氯化磷等。讨论:1. 二氯亚砜是由羧酸制备酰氯最常用的氯化试剂,不仅价格便宜而且沸点低,生成的副产物均为挥发性气体,故所...
2.酰卤化反应为无水反应,操作过程需注意无水条件,所用原料、试剂和仪器必须干燥,回流冷凝器需加干燥管,避免湿气影响。同时要注意反应温度不能太高(控制在100℃以下反应)。 思考题: 1.乙酰水杨酰氯的制备,操作上应注意哪些事项? 2.扑炎痛的制备,为什么采用先制备对乙酰氨基酚钠,再与乙酰水杨酰氯进行酯化,而不...
2. 扑炎痛的制备,为什么采用先制备对乙酰胺基酚钠,再与乙酰水杨酰氯进行酯化,而不直接酯化?3. 通过本实验说明酯化反应在结构修饰上的意义。【参考文献】1刘怃梅,药物化学M. 北京:中国医药科技出版社,2003:376-3782郑时龙,何菱,麦妙,等.贝诺酯的相转移催化剂合成J.中国现代应用药学,1997,149( 5):29303王...
扑炎痛的制备,为什么采用先制备对乙酰胺基酚钠,再与乙酰水杨酰氯进行酯化,而不直 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 乙酰胺 乙酰水杨 制备 酰氯 酯化 搜索资料 忽略 提交回答 匿名 回答自动保存中...
林需在60℃干燥4h。吡啶作为催化剂,用量不宜过多,否则影响产品的质 量。制得的酰氯不应久置。 1.在乙酰水杨酰氯的制备过程中,操作上应注意哪些事项? 2.在扑炎痛的制备过程中,为什么采用先制备对乙酰胺基酚钠,再与乙 酰水杨酰氯进行酯化,而不直接酯化? 3.可以采用哪些酰化试剂进行酚的酰化?
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