18.慢粒白血病是一种白细胞异常增多的恶性肿瘤,其病因是原癌基因(ABL)和另一条染色体上的BCR基因融合。该融合基因处于活动状态,使酪氨酸激酶活化,导致细胞癌变。患者服用靶向药物“格列卫”能有效控制病情。下列叙述错误的是A.ABL阻止细胞恶性增殖B.患者骨髓中造血干细胞增殖分化异常C.格列卫可能抑制酪氨酸激酶活性D.患...
1.起源于造血干细胞 CML是一种起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病,其主要证据有:①CML慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和血小板增多;②CML患者的红系细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、巨噬细胞和巨核细胞均有Ph染色体;③在G-6-PD杂合子女性CML患者中,红细胞、中性粒细胞、嗜酸/...
1、遗传因素 相关专家介绍遗传与一些白血病的出现有非常大的联系。白血病病人中存在家族史的病人有8.1%。近亲结婚出现急性淋巴细胞白血病的出现率是期望值的三十倍。一些染色体发生畸变、断裂的遗传性疾病会出现很高白血病的发生,Down综合征、Bloom综合征和Fanconi贫血等都是如此。 2、放射因素 大家一定要正确的找出慢粒性...
病因 慢性粒细胞性白血病病人具有“费城染色体”(Ph 染色体)。每个有核细胞内都有染色体存在,Ph染色体是由于第22号染色体断裂造成的。慢性粒细胞性白血病病人的第9号染色体和第22号染色体上有一段交叉互换,第9号染色体的断裂和“ABL”基因相关,第22号染色体的断裂和“ BCR”基因相关。 当一段第九号染色体接到.… ...
Ph1阳性急性白血病可以是CML急变,也可能是原发的急性白血病。在临床和血液学检查中区别这两种情况很困难,但细胞遗传学结合分子生物学技术检查,可发现Ph1阳性急性白血病常为非CML特异的非随机的染色体异常t(9;22)(q34;q11),有bcr基因以外的基因重排,并产生190kb蛋白(P190),在治疗缓解后骨髓细胞中的Ph1染色体和P190...
慢性粒细胞性白血病如经确诊，基本没有太多对预后有意义的亚型 原则上骨髓移植可以有半数以上患者获得治愈，但最好在慢性期进行 根据对患者的症状描述，很可能已经进入加速期或急变期，这样的话机会就很少了 建议进一步明确疾病分期阶段，如果已不是慢性期，建议先服用一段时间酪氨酸激酶抑制剂 即格列卫，...
病因 (一)发病原因 离子辐射可以使CML发生率增高,在广岛和长畸原子弹爆炸后幸存者、接受脊椎放疗的强直性脊椎炎患者和接受放疗的宫颈癌患者中CML发病率与其他人群相比明显增高。长期接触苯和接受化疗的各种肿瘤患者可导致CML发生,提示某些化学物质亦与CML发关。CML患者HLA抗原CW3和CW4频率增高,表明其可能是CML的易感...