在这项研究中,颉伟实验室利用并优化了蛋白与染色质结合位点检测的新技术CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease )【7】,成功地在少至50细胞的样品中实现了组蛋白修饰全基因分布的检测。 颉伟研究团队进一步与孙莹璞/徐...
7月4日,郑州大学第一附属医院孙莹璞/徐家伟课题组、清华大学生命科学学院颉伟课题组合作研究成果在Science(《科学》)在线发表。该项研究揭示了人类早期胚胎发育组蛋白修饰重编程规律,发现人类早期胚胎发育染色质独特的亲本到合子表观基因组的转换模式,提出“Epigenome rebooting(表观基因组重启)”模型。 表观遗传学修饰...
被称为孤雄单倍体胚胎干细胞(AG-haESCs)或孤雌单倍体胚胎干细胞(PG-haESCs).近年来人们对haESCs的研究从脊椎动物、哺乳动物、非人灵长类动物到人类,不断取得突破性进展,建立起了各种动物的孤雄和孤雌单倍体干细胞系.haESCs既有与二倍体胚胎干细胞相似的多能性又有类似于配子的特性,故可用于产生半...
颉伟研究团队进一步与孙莹璞/徐家伟课题组合作,在人类发育成熟的卵母细胞和早期胚胎中检测了H3K4me3,H3K27me3以及H3K27ac的动态变化。研究结果表明,人类早期胚胎发育过程中的组蛋白重编程经历了和小鼠非常不同的动态变化。前期研究表明,在小鼠中,H3K4me3与H3K27me3均呈现与体细胞不同的非经典的分布规律【3-4】。
颉伟研究团队进一步与孙莹璞/徐家伟课题组合作,在人类发育成熟的卵母细胞和早期胚胎中检测了H3K4me3,H3K27me3以及H3K27ac的动态变化。研究结果表明,人类早期胚胎发育过程中的组蛋白重编程经历了和小鼠非常不同的动态变化。前期研究表明,在小鼠中,H3K4me3与H3K27me3均呈现与体细胞不同的非经典的分布规律【3-4】。