想测一下连接点处的序列，而且目的基因比较长，可以从基因内部两端处分别设计一引物双向扩增测序么？
2只看一条链,第一次扩增,下面那一条链最左边是引物之一 ---===---① ===---② 3②再扩增,用引物2（③的最右边是引物2）===---② === ③ ③就是目的基因了.电泳图里就是最前面的那个了,它最短.
---===---2只看一条链,第一次扩增,下面那一条链最左边是引物之一---===---① ===---②3②再扩增,用引物2(③的最右边是引物2) ===---② === ③③就是目的基因了. 电泳图里就是最前面的那个了,它最短. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答...
如果是从1bp开始，大概率是引物降解了。另外还有可能有这么几个原因，可以排查一下。引物结合区GC过高，...
正向测序有甲基化的结构,会导致测序峰图双峰或者严重的时候导致信号突然中断,就可以反向测序,然后正反双向测序结果拼接起来就可以得到完整的序列。4、老师请问一个测序反应有效的大概有多长?普通序列一个测序反应有效长度大概是800bp左右。5、RNA能合多少呢30bp以内。6、稀释后引物保存时间多久?稀释后的引物一般4℃保存...
原核生物的双向复制是指()A.在解开的DNA双链上进行复制,一链从5′至3′、另一链从3′至5′方向不同的复制B.在一定的起始点向两个方向复制C.只有两个引物同时在复制D
新人，如标题，序列在1000bp以内，请介绍方法及相关软件，谢谢
切除和填补是复制正常步骤,此时复制未终止。 - **B.片段间有待连接缺口**:正确。填补后仍有缺口需连接酶处理。 - **C.双向复制在中点汇合**:无关。此情况描述复制终止时的场景,与引物切除无关。 - **D.需要DNA-polⅡ校读**:错误。校对功能主要由DNA聚合酶Ⅲ负责,DNA-polⅡ主要参与修复而非此阶段。
DNA复制特点有:半保留复制、有一定的复制起始点、需要引物(primer)、双向复制、不连续复制。()A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效
当子链延伸到达终止位点是,DNA复制就终止了,切除RNA引物,填补缺口,在DNA连接酶的催化下将相邻的冈崎片段连接起来形成完整的DNA长链。 试述真原核生物的DNA复制的特点的不同之处 ①真核生物染色体有多个复制起点,多复制眼,呈双向复制,多复制子。原核生物的染色体只有一个复制起点,单复...