分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)为展开剂,展开,展距约8cm,取出,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化秘钾试液至斑点显色清晰,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(中国药典2000...
一般来说,康艾注射液中的主要成分是生物碱、多糖、黄酮类化合物、有机酸和维生素等。因此,我们可以使用UPLC-MS-MS测定这些成分的含量。 在测定前,需要根据康艾注射液中成分的特性,选择适当的离子源和质谱参数。例如,对于生物碱,我们可以选择使用能够产生分子离子[M+H]+的离子源和合适的质谱参数。对于多糖、黄酮类...
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定康艾注射液中11种成分(毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb1)的方法.方法 采用正负离子切换多反应监测模式(MRM),ESI离子源;Phenomenex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)进...
康艾注射液 人参皂苷 黄芪甲苷 超高效液相色谱 串联四极杆质谱 摘要: 目的 建立同时测定康艾注射液中黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1含量的超高效液相-串联四级杆质谱方法.方法 多反应监测模式测定,以Waters ACQUITY UPLC()BEH C18进行分离,乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵溶液梯度洗脱,流速:0.4mL·min-1.离子化...
UPLC_MS_MS测定康艾注射液中5种主要成分含量
(4),人参皂苷Rg1(5),黄芪甲苷(6),毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)和6'-O-乙酰基-毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),其中6'-O-乙酰基-毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为从该注射液中首次分离得到.结论康艾注射液中主要的活性成分为苦参素,人参皂苷类和黄酮类化合物,是其发挥抗...
色谱柱为ACQUITY UHPLC Column(2.1 mm× 100 mm,1.7μm,BEH C18),以0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱,进样量2μL,流速为0.2 mL·min-1.质谱采用电喷雾离子源(ES),负离子模式下检测.结果:从康艾注射液中共鉴别出40个化学成分.结论:UHPLC-LTQ-Orbitrap MS能快速鉴定康艾注射液中人参皂苷类化学成分,为康艾注射液的...
【摘要】目的:建立测定康艾注射液主要有效成分氧化苦参碱(OMT)及其主要活性 代谢物苦参碱(MT)人体血药浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法.方法:氯 仿萃取法处理血浆样品,以 Diamonsil C18 柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相, 甲醇-醋酸盐缓冲液系统(Ⅴ∶Ⅴ,30∶ 70)为流动相,流速 1.0 mL· min-1,...
康艾注射液中药成分靶标原发性肝癌网络分析及效应机制预测研究 Summary:目的 基于网络药理学和生存分析研究康艾注射液抗原发性肝癌的作用机制。 方法 预测康艾注射液作用于原发性肝癌的靶点,绘制PPI网络,抽取核心cluster,并进行生