HER2低表达约占乳腺癌患者的45~55%,这些患者有望从新型ADC药物治疗中获益。 JSKN003是康宁杰瑞公司自主研发的新一代双表位抗体偶联药物。在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究中观察到初步疗效和良好的耐受性:截至2023年10月26日,中位随访时间为4.2个月(95% CI:2.3至5.8),尚有20例患者(62.5%)正在接受治疗,PFS和Do
康宁杰瑞到26年底,可能有9个双抗ADC进入临床试验。 现在三个 JSKN003 、JSKN033 、 JSKN003016(分别三期、二期和二期)。 25年上临床试验的三个 JSKN022、 JSKN027、 JSKN021 。 明年美国Arrivent的合作两个 JSKN029、JSKN030上临床试验,自己还有的一个JSKN020上临床试验 ,一共9个分子进入临床,全部是双...
康宁杰瑞制药发布公告,JSKN003的最新研究成果已于 2025年5月30日至6月3日举行的2025年ASCO年会壁报展示期间公布。 JSKN003-101为一项于澳大利亚晚期╱转移性实体瘤患者中开展的首次人体、开放性标签和多中心的I期临床研究,分为剂量递增阶段和剂量扩展阶段。 JSKN003-102为一项于中国晚期实体瘤患者中开展的I期(剂量...
6月3日,康宁杰瑞制药(09966)发布公告,近日在2025年ASCO年会上展示了JSKN003的最新研究成果。该研究针对多项适应症的有效性及安全性进行了汇总分析,主要包括在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究,涉及不同剂量的JSKN003给药。 截至2025年2月28日,共有46名PROC患者参与了研究。其中,91.3%的患者肿瘤缩小,客观缓...
康宁杰瑞的JSKN-003的一二期数据本来要在CSCO2023公布,但是现在会议取消了。既然CDE同意开展三期说明已经跟CDE进行了沟通,我是看好二期数据的。应该是安全性赢过DS-8201而疗效不输。$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 10月7日,康宁杰瑞在药物临床试验登记与信息公示平台上登记了一项III期临床试验,旨在评估JSKN003对比研究者...
Her2-ADC双抗:JSKN-003头4个病人的安全性和有效性情况; 安全性是国内Her2 ADC的一大卖点,间质性肺炎的发生可能会限制DS-8201冲击乳腺癌一线疗法的潜力: ● 在对八项DS-8201试验的汇总分析中,间质性肺炎的发生率达到9.9%,其中有0.2%患者发生了5级事件,也就是死亡(DS-8201联用3级以上不良事件发生率达到了73.5...
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布,JSKN003的最新研究成果已於2025年5月30日至6月3日举行的2025年ASCO年会壁报展示期间公布。 JSKN003-101为一项於澳大利亚晚期/转移性实体瘤患者中开展的首次人体、开放性标签和多中心的I期临床研究,分为剂量递增阶段和剂量扩展阶段。JSKN003-102为一项於中国晚期实体瘤...
新京报讯 康宁杰瑞制药12月27日发布公告称,JSKN003获国家药监局CDE同意开展III期临床研究(JSKN003-306),该研究针对既往接受过1至4线治疗的铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者全人群。 JSKN003是一种靶向HER2双表位ADC,其通过糖基定点偶联技术将拓扑异构酶I抑制剂连接至抗体KN026(重组人源化...
$康宁杰瑞制药-B(09966)$11月19日,康宁杰瑞的JSKN033注射液的临床试验申请获CDE受理。JSKN033是全球个以皮下注射给药方式进入人体研究的ADC与PD-L1抑制剂的高浓度复方制剂,将KN035与JSKN003相结合,通过优化给药途径,进一步提升了药物的安全性和便捷性,有望为患者提供更为安全、有效且依从性更高的治疗选择。Ⅰ...
$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 康宁杰瑞每日贴如果年底JSKN016申报临床,明年JSKN021开启临床,加上后面的JSKN023 和JSKN024 ,前面已经进入临床三期低表达乳腺癌的JSKN003 ,还有刚刚获批澳洲临床的JSKN033 。那么一共就有了6个双抗ADC分子,并且都有了双抗026作为基础架构和糖