IL-4Rα是IL-4R和IL-13R的共同亚基,而抗IL-4Rα的Dupilumab(度普利尤单抗)能特异性地与靶细胞的IL-4受体α亚基(IL-4Rα)结合,具有阻断IL-4和IL-13通道的双重作用。适应症①中国获批适应症:a.中重度特应性皮炎;b.中重度结节性痒疹;...
赛诺菲IL-4Rα抗体度普利尤单抗(Dupilumab)国内获批上市! #慢阻肺 #慢阻肺临床试验 2024年9月27日,赛诺菲宣布,其全人源单克隆抗体度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制...
度普利尤单抗是首个作为临床急需新药获批并实现中重度特应性皮炎持续控制的靶向生物制剂,是一种全人源单克隆 IgG4 抗体。白介素4(IL-4) 和白介素13(IL-13 ) 是特应性皮炎发生的关键驱动因子。度普利尤单抗通过与 IL-4和IL-13受体复合物共享的 IL-4Rα 亚基特异性结合,抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导...
COPD赛道上还有很多管线产品,包括数款IL-33抑制剂,例如赛诺菲的itepekimab和罗氏的astegolimab。这两种药物目前正在进行III期研究,招募了高嗜酸性粒细胞和低嗜酸性粒细胞患者,初步结果预计明年发布。 Mepolizumab于 2015 年 11 月 4 日首次获得 FDA 批准,作为严重哮喘的附加疗法,由葛兰素史克以 Nucala 品牌销售。其...
在近日举行的2020年欧洲呼吸学会(ERS)国际大会虚拟会议上,IL-4/IL-13抑制剂度普利尤单抗(Dupilumab,商品名:达必妥,Dupixent)治疗中重度哮喘患者的大规模拓展性临床试验数据公布。 结果表明:在中重度哮喘成人和青少年患者中,度普利尤单抗的疗效和安全性可维持长达3年,并显著减缓了患者的肺功能下降。该药也是...
度普利尤单抗(Dupilumab注射液)由再生元(Regeneron)和赛诺菲开发的一款全人单克隆抗体,其针对IL-4Rα上同时结合IL-4及IL-13的亚基,因此能够同时阻断IL-4及IL-13的信号传导。 度普利尤单抗注射液基本信息 截图来源:药融云全球药物研发数据库 2017 年 3 月 28 日, 度普利尤单抗获美国 FDA 批准上市,成为首个治...
度普利尤单抗全球 度普利尤单抗(Dupilumab注射液)由再生元(Regeneron)和赛诺菲开发的一款全人单克隆抗体,其针对IL-4Rα上同时结合IL-4及IL-13的亚基,因此能够同时阻断IL-4及IL-13的信号传导。度普利尤单抗注…
Dupixent(Dupilumab注射液)由再生元(Regeneron)和赛诺菲开发的一款全人单克隆抗体,其针对IL-4Rα上同时结合IL-4及IL-13的亚基,因此能够同时阻断IL-4及IL-13的信号传导。 2017 年 3 月 28 日, 获美国 FDA 批准上市,成为首个治疗中重度特应性皮炎的生物制剂。目前获批的适应症有:中重度特应性皮炎(AD)、哮喘...
2022年2月,IL-4R靶点度普利尤单抗注射液获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,拓展用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 度普利尤单抗全球 度普利尤单抗(Dupilumab注射液)由再生元(Regeneron)和赛诺菲开发的一款全人单克隆抗体,其针对IL-4Rα上同时结合IL-4及IL-...
GR1802注射液是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体,可通过选择性结合IL-4Rα,同时阻断IL-4和IL-13信号通路,调控2型免疫,降低嗜酸性粒细胞和IgE水平,可用于2型免疫介导的哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎等具有IL-4、IL-13高表达的自身免疫相关疾病。