②当与曲坦类抗偏头痛药、单胺氧化酶抑制剂、苯丙胺等联合应用时,应警惕引发5 -HT 综合征 ,应注意在停用单胺氧化酶抑制剂后14 日才可应用。 ③生殖系统常见性功能减退或障碍、阴茎勃起功能障碍。 ④戒断反应也是 SSRI 较常见的不良反应 。 ⑤对选择性 5 ...
盐酸帕罗西汀片治疗焦虑。 该药物是一种强效、高选择性5-HT再摄取抑制剂,其作用机制是使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经功能。临床上该药物用于治疗抑郁症、强迫症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐惧症、社交焦虑症。 所以该药物可以治疗焦虑。 用药后有头痛、嗜睡、视力模糊、食欲减退、体...
帕罗西汀(盐酸盐)是一种精神疾病用药,是一种新型的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂抗抑郁药物,1996年在中国上市。 用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症;治疗强迫性神经症、社交恐惧症或社交焦虑症。 此外,还可用于惊恐障碍、创伤后应激障碍。 注:帕罗西汀可能增加混合型/躁狂发作的可...
帕罗西汀属于抗抑郁症药,是强效、高选择性5-HT再摄取抑制剂,可增加突触间隙的5-HT浓度,加强中枢5-羟色胺能神经功能,从而发挥其药理效应。帕罗西汀临床常用于治疗抑郁症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、强迫症、社交恐怖症或是社交焦虑症。也可用于预防抑郁症、惊恐障碍以及强迫症的复发。 服用帕罗西汀后常见到嗜睡...
帕罗西汀的作用机制是选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度版(√)抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取抑制A型单胺
坦度罗酮作用原理:可选择性作用于脑内 5 一羟色胺受体亚型之一的 5 一 HT1A受体,从而发挥抗焦虑作用,和改善心身疾病模型的症状;引起 5 一羟色胺能神经突触后膜的 5 一 HT2受体密度下调,与抗抑郁作用有关。 帕罗西汀是选择性 5-HT 再摄取抑制剂,使突触间隙中 5-HT 浓度升高,增强中枢 5-羟色胺能神经功...
氟西汀,为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。帕罗西汀,用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者,作用比TCAs快,而且远期疗效比丙米嗪好。 氟西汀 ...
(7)SSRIS、5-HT及NE双重再摄取抑 制剂(SNRIs)均有能增加出血的风险,特别是在与阿司匹林、华法林和其他抗凝药合用时。 (8)与地高辛合用可能会增加其血药浓度,增加发生洋地黄中毒的风险。 (9)氟西汀、帕罗西汀与异烟肼等单胺氧化酶抑制剂合用易引起 5-羟色胺综合征,出现...
2.作用方式不同:帕罗系统针对5-HT系统作用,利培酮针对多巴胺系统作用。 奥氮平片和盐酸帕罗西汀片的区别 常卫利主治医师 郑州大学第一附属医院 三甲| 全国第19 奥氮平片是抗精神病药物之一,对治疗精神分裂症有效,也可用于治疗躁郁症、双相情感障碍、双相抑郁和痴呆患者的行为障碍。对幻觉、妄想、焦虑症状等精神病症状...