帕罗西汀是一种选择性5-HT再摄取抑制剂，其主要作用是通过阻止5-HT的再吸收，提高神经突触间隙内5-HT的浓度，从而产生抗抑郁效果。帕罗西汀口服后可完全吸收，但存在首关效应，仅1%的药物存在于体循环中，血浆蛋白结合率高达93%，可分布于全身各组织器官。同时，它也可通过乳腺分泌。主要在肝脏代谢，生成...
帕罗西汀的作用机制是选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度版(√)抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取抑制A型单胺
临床上治疗抑郁症的药物,除了帕罗西汀所属的5-羟色胺再摄取抑制剂,还包括三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药、选择性NE 再摄取抑制剂等,对于抑郁症的治疗上皆有不同的治疗应用特点: 1、单胺氧化酶抑制药(MAOI): 代表药苯乙肼、异卡波肼等。该类药可使组织内NE和5- HT含量增多,从而起抗抑郁作用。与多种药物...
早泄的本质是一种神经性反应，它涉及到神经型运动的可调节性。在早泄的形成过程中，可能是由于身体对5-HT的再吸收功能过于敏捷，导致阈值降低，即性反应速度加快。然而，这并不是唯一的因素，还有可能是5-HT产生速率的调整在起作用。逆转之道：自然提升5-HT浓度 既然我们可以强化5-HT的吸收，那么当然...
服用帕罗西汀后，一般4-6周就可以看到治疗效果。帕罗西汀是一种选择性5-HT再摄取抑制剂，是当前使用广泛的精神类药物，主要用于治疗各种类型的抑郁症。该药物起效快、耐受性较好，对于有严重抑郁症患者或者其他抗抑郁治疗效果不好的患者，依然有比较好的治疗作用。此外，泌尿外科经常用次药治疗男性早泄，患者...
5-羟色胺综合征(serotonin syndrome,SS)是一种少见的、由于药物及其相互作用产生的中枢和外周神经系统5-HT过多所致的药物副反应综合征,多见于使用5-HT能药物,或单胺氧化酶抑制剂(monoamine oxidase inhibitors)联用5-HT能药物后出现。因该综合征进展快,重症可致死亡,现报道2例帕罗西汀联用安非他酮后导致SS患者的...
帕罗西汀(paroxetine)是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取阻滞药(SSRIS),于1991年在美国《药物》杂志报道可用于治疗抑郁症。近年来,大量临床研究发现,它还可用于治疗惊恐发作、广泛性焦虑症、社交焦虑症、强迫症、失眠症、经前期综合征、早泄等其他疾病。现综述如下。药理作用 帕罗西汀通过抑制脑神经元5-HT再摄取而...
①：不过服用这类药物也存在很大的缺陷，就是这个药的原理是抑制5-羟色胺这种神经递质的再摄取，但是其...
帕罗西汀(Paroxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类抗抑郁药。 其药理作用机制主要是: 1.抑制5-羟色胺传递物在神经突触前的再摄取,从而使突触间5-羟色胺浓度增加,提高5-羟色胺的生物利用度。 2.主要抑制5-HT1A、5-HT2等5-羟色胺受体的再摄取,对去甲肾上腺素和多巴胺无明显影响。 3.通过...