病因分析:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种针对PD-1(程序性死亡受体-1)的人源化单克隆抗体,通过阻断PD-1与其配体PD-L1(程序性死亡配体-1)和PD-L2的相互作用,从而恢复T细胞的免疫杀伤功能,增强对肿瘤细胞的攻击。 治疗建议:帕博利珠单抗在多种类型的癌症治疗中显示出显著效果,包括肺癌、黑色素瘤、头颈癌等。在...
o 单药用于PD-L1阳性(CPS≥10)、组织学为鳞状细胞癌的患者,患者曾接受一线或多线系统治疗。 宫颈癌 1、与化疗联合加或不加贝伐单抗(Bevacizumab),用于治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的难治性、复发性或转移性宫颈癌患者。 2、作为单药治疗化疗时或化疗后疾病进展的PD-L1阳性(CPS≥1)的复发性或转移性宫颈癌患者。
3月29日,中国国家药品监督管理局正式批准默沙东PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。截至目前,帕博利珠单抗是首个且唯一一个获中国药监部门批准拓展适应癌种范围的PD-1...
2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌 2024年6月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合卡铂和紫杉醇,随后单药帕博利珠单抗,用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成...
帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂,可以作用于人体免疫系统,增加其识别和攻击癌细胞的能力,是乳腺癌领域的一大“利器”。在此次大会上,关于帕博利珠单抗的临床研究数据报告或更新备受瞩目,也影响着未来乳腺癌临床实践。医学界特别整理相关会议内容,以飨读者。
帕博利珠单抗(派姆单抗,pembrolizumab,Keytruda)是由默沙东(MSD)公司研发的一款重磅抗PD-1抑制剂,也是中国首个获批上市的PD-1抑制剂。
2023 年 1 月 26 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(Keytruda、默克)用于 IB 期(T2a≥4 cm)、II 或 IIIA 期非小细胞肺癌(NSCLC)切除和铂类化疗后的辅助治疗。 这是继阿替利珠单抗获批 NSCLC 辅助治疗、纳武...
帕博利珠单抗(Keytruda,商品名:可瑞达;俗称:K药)是一款由默沙东自主研发的一款PD-1人源化单克隆抗体,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞,进而增强人体免疫系统发现和消灭癌...
自2018年首个国产PD-（L）1产品获批后，国内PD-1市场渐成“红海”，目前已获批上市的相关产品就有10多款。要从中杀出一条血路，拓展适应症、出海、下沉市场是各大玩家探索的方向。同质化严重，有玩家中途退场 PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Death-1），是人体免疫T细胞上的一种蛋白。不同于传统药物的...
2022年10月10日,默沙东(MSD)宣布,其重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda,商品名:可瑞达)的新适应症上市申请已获得国家药监局(NMPA)批准。其适应症为:单药用于治疗既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者。 值得一提的是,这是帕博利珠单抗在国内获批的第9项适应症。此前,帕博利珠单抗已在中...