据国家药品监督管理局（NMPA）官网6月25日消息，默沙东旗下PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，获批用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。此次新适应证的获批是...
帕博利珠单抗国内获批适应症有():A.1线,肺癌(NSCLC, 联合化疗)B.1线,肺癌(NSCLC, PD-L1阳性)C.1线,结直肠癌(MSI-H)D.1线,头颈癌(
百度试题 题目帕博利珠单抗目前在中国获批的适应症是? A.黑色素瘤B.肺癌C.肾癌D.肝癌相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
新京报讯（记者王卡拉）9月8日，默沙东宣布，PD-1抑制剂帕博利珠单抗（俗称“K药”）已获得国家药品监督管理局批准，用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）成人晚期实体瘤患者。这是该药在中国境内获批的首个基于特定生物标志物状态而不基于肿瘤类型的适应症。随着对肿瘤分...
默沙东(MRK.US)“帕博利珠单抗”在华获批新适应症 为HER2阳性胃癌患者带来个性化治疗 智通财经APP获悉，6月25日，中国国家药监局(NMPA)官网公示，默沙东(MRK.US)的抗PD-1单抗帕博利珠单抗又一项新适应症上市申请获得批准。根据默沙东新闻稿，该药本次获批的适应症为：联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，...
帕博利珠单抗在国内获批的肺癌相关适应症有()A.非鳞癌、一线联合化疗(需PD-L1检测)B.鳞癌、一线联合化疗(需PD-L1检测)C.非鳞癌/鳞癌、一线单药(需PD-L1
智通财经获悉，9月8日，国家药监局最新批件显示，默沙东(MRK.US) PD-1 帕博利珠单抗获批一项新适应症。根据默沙东官方信息，本次获批适应症为：不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)成人晚期实体瘤患者，其中包括既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的结直...
据悉,默沙东重磅产品帕博利珠单抗注射液(Keytruda,可瑞达®)新适应症于近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,这是帕博利珠单抗自2018年首次在中国获批上市以来,在国内获批的第10项适应证;本次获批使得帕博利珠单抗成为国内首个且唯...
近日,默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)成人晚期实体瘤患者,其中包括既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的结直肠癌患者,及既往治疗后疾病进展且无满意替代...
通用名:pembrolizumab(帕博利珠单抗) 厂家:MSD(默沙东) 规格:100mg/4ml 美国首次获批时间:2014年9月 中国首次获批时间:2018年7月 获批适应症:非小细胞肺癌(中国)、小细胞肺癌、肝癌(中国)、肾癌、胃癌、宫颈癌、子宫内膜癌、食管癌...