耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,NEFECON®)作为全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准的IgA肾病治疗药物,于2023年11月通过优先审评程序正式获得中国国家药品监督管理局的批准。是中国目前唯一获得IgA肾病适应症...
耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊)是首个同时被美国FDA、欧洲EMA、中国NMPA三大权威药监机构批准用于IgA肾病对因治疗的创新药物。 耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊)是一种口服靶向布地奈德肠溶胶囊,通过特殊的制作工艺,将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞(包括Peyer’s淋巴结),在局部发挥药理作用...
今日宣布耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,NEFECON®)NefIgArd研究的最新分析结果在2024美国肾脏病协会肾脏周(ASN Kidney Week 2024)上公布。结果显示,耐赋康®能够在不改变全身IgA反应和总IgA及血清总免疫球蛋白(Ig)水平的情况下,特异性地调节致病性IgA(Gd-IgA1)的产生,进一步验证了耐赋康®是一种耐受性良好、...
$云顶新耀-B(01952)$ 云顶新耀 今日宣布耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,NEFECON®)作为IgA肾病的唯一对因治疗药物,被纳入《2024版KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南(公开审查草案)》(以下简称“新版指南(草案)”),推荐有疾病进展风险的IgA肾病患者进行9个
港股研究社讯,5月15日,云顶新耀(01952.HK)宣布其创新药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,NEFECON®)在中国内地的首张处方已成功落地,这意味着全球首个针对IgA肾病病因治疗的药物正式惠及中国内地患者。 据悉,IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,中国患者约占全球此类病例的35%至50%,且病情进展速度快,预后较差...
3月20日, 云顶新耀 同类首创的靶向肠道黏膜免疫调节剂耐赋康(布地奈德肠溶胶囊,Nefecon)获得新加坡卫生科学局(HSA)批准,用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者,该药是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局完全批准... 网页链接
IgA肾病靶向新药耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊),已于2023年11月21日在中国正式获批上市。 耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊)是一种口服靶向布地奈德肠溶胶囊,通过特殊的制作工艺,将布地奈德靶向释放于回肠末端的Peyer's淋巴结,针对病因起效,从源头减少致病性IgA1(Gd-IgA1)水平,从而达到保护肾功能...
#新闻 #热点 #知识分享 #科学 #进步 国家药品监督管理局(NMPA)于2023年11月21日批准耐赋康®NEFECON®(布地奈德肠溶胶囊)在中国附条件上市。 - 抗胜38年于20231127发布在抖音,已经收获了31.6万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
同时,为了帮助患者解决无法持续用药以及更多患者急需用药的现状,中国初级卫生保健基金会计划于2023年12月发起“保肾赋康援助项目(二期)”,旨在为中国大陆地区公民在中国澳门自行使用布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®)的患者提供资金援助,以帮助患者可持续、规范地接受治疗,提高治疗的可及性。该项目由云顶新耀医药科技有限公...