别名:格林巴利综合征 就诊科室: 神经内科神经内科 微信扫码 随时提问 主页 详细介绍 推荐专家 推荐医院 科普文章 目录 概述病因症状就医治疗日常预防 吉兰-巴雷综合征就医 建议就诊科室 神经内科 什么情况需要及时就医? 出现肢体麻木需要在医生的指导下进一步检查; ...
什么是结兰巴雷综合症 格林-巴利综合征Guillain-Barrésyndrome,GBS,也叫吉兰-巴雷综合征,是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经。 格林-巴利综合征的发病机制目前认为是与感染等因素诱发的自身免疫反应有关。患者在发病前往往有前驱感染史,比如空肠弯曲菌感染等。这种疾病的...
康复治疗是格林巴利综合症的临床治疗方式之一,经过实践证明,康复治疗的效果明显,其方法与注意要点包括以下几点。 PART 01 维持关节活动范围 格林巴利综合症多为四肢对称性弛缓性瘫痪,导致患者的生活质量受到影响,无法进行长时间的关节制动,并且运动功能控制能力也出现下降,引发关节肿胀疼痛等...
3.肢体瘫痪:重症吉兰-巴雷综合征患者由早期的肢体无力,可逐渐发展至肢体完全瘫痪,肌力可降为0级,表现为肢体完全无法自主运动。 吉兰-巴雷综合征相关疾病 夹腿综合征 格林-巴利综合征 小儿伯-韦综合征 雷特综合征 小儿赖氏综合征 小儿干燥综合征 皮罗综合征 腹肌缺如综合征 抗磷脂抗体综合征 Gardner...
吉兰-巴雷综合征一般指格林-巴利综合征。格林-巴利综合征可能与家族遗传病史、自身免疫、感染等因素有关,需要根据实际情况处理。 1、家族遗传病史: 格林-巴利综合征具有一定的遗传倾向,若存在家族遗传病史,下一代发病的概率一般会增大,这种情况要注意定期检查相关指标,养成良好的生活习惯。
格林-巴利综合征(吉兰-巴雷综合征)可分为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)、MillerFisher综合征、急性运动轴索性神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)等多种类型。 1.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP) AIDP为最常见的类型,约占全部病例的90%,急性起病,症状进行性加重,多在2周左右达到高峰...
慢性吉兰-巴雷综合征,临床上又称为慢性格林-巴利综合征,考虑是自身免疫病,主要是由于自身免疫疾病造成周围神经表现出脱髓鞘样的病变。慢性格林-巴利综合征的人可以表现为进行性四肢无力、行走困难,在上楼或者举臂时都表现出困难,严重时患者不能梳头等。格林-巴利综合征的治疗,临床上可以给予患者应用激素治疗,泼尼松...
古兰巴雷格林巴利综合征通常是指吉兰-巴利综合征,吉兰-巴利综合征可能是药物刺激、家族遗传、病毒感染、疫苗接种、自身免疫系统异常等原因导致,需要及时前往医院就医检查明确病因,并根据病因通过一般治疗、药物治疗、物理治疗、手术治疗的方式进行改善。 1、药物刺激:可能是在平时生活中,经常服用某些神经节苷脂类药物,对...
吉兰-巴雷综合征是由两位神经学家的名字命名:Georges Guillain、Jean Barré。 吉兰-巴雷综合征(也叫格林-巴利综合征),简称GBS,最常见的有亚型是急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP),是一种罕见的自身免疫性疾病,人体的免疫系统在相关因素影响下攻击自身神经元的髓鞘结构,这会导致相关肌肉无力甚至瘫痪。...