起源于循环单核细胞,当受到微环境中的病原相关分子模式(PAMPs)或损伤相关分子模式(DAMPs)的激活时,会经历一系列形态和功能上的变化,转化为成熟的巨噬细胞。 2巨噬细胞的类型 1. 经典型巨噬细胞(M1):这些巨噬细胞受干扰素-γ(IFN-γ)和/或微生物刺激(如脂多糖LPS)诱导。M1巨噬细胞表现为促炎性表型,并产生细...
研究发现,干扰素(IFN)-α诱导的肝脏非实质细胞(LNPCs)(包括KCs和肝窦内皮细胞)的抗病毒效应可直接通过其分泌的Exos靶向传递给肝细胞。研究表明,IFN-α诱导LNPCs源性Exos所富含的蛋白(APOBEC3G)、mRNA(618种)和miRNA(hsa-miR-638、...
M1巨噬细胞不仅能作为破骨细胞的前体，分化为成熟的破骨细胞，还能分泌促炎细胞因子，促进骨吸收;而M2...
M1巨噬细胞也被称为促炎巨噬细胞,因为它们可以分泌大量的促炎细胞因子,如IL-1β、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)。M1巨噬细胞主要由脂多糖(LPS)和干扰素-γ (IFN-γ)诱导。在这些物质作用下,巨噬细胞极化为M1型。 M1巨噬细胞通过激活其自身的氧化酶系统,产生活性氧(ROS),参与感染期间病原体的清除。展现除了强...
结果发现,基线JAK-STAT信号在环境剥夺的离体培养中丢失,但可以通过IFN-β刺激部分恢复,这表明在稳态条件下细胞外源性信号触发基线JAK-STAT通路。 考虑到组织环境的剥夺类似于某些JAK-STAT突变效应,作者进一步研究是否IFN-β可以像恢复离体细胞JAK-...
抗原识别可以做，分泌促进炎症的细胞因子（IFN-gamma，TNF-alpha，IL-1beta，IL-6，IL-8等），募集...
根据局部细胞因子环境的不同,滑膜巨噬细 胞可以转化为 M1 型和 M2 型,称为极化,也称为 表型转换或重编程 [9].M1 型巨噬细胞可被干扰素 (IFN)-g,脂多糖 (LPS) 或肿瘤坏死因子(TNF)-α 等多种炎症因子激活.M1 型巨噬细胞分泌大量炎 症因子和介质如 TNF-α,白细胞介素 (IL)-1,IL-6, IL-12,...
标志基因:iNOS (Inducible Nitric Oxide Synthase), CD80, CD86, TNF-α (Tumor Necrosis Factor-alpha), IL-1β (Interleukin-1 beta), CXCL9, CXCL10. M2型(选择性激活): M2a:在Th2环境下激活,参与组织修复和免疫调节。 标志基因:Arg1 (Arginase-1), Fizz1 (Found In Inflammatory Zone 1, also known...
标志基因:iNOS (Inducible Nitric Oxide Synthase), CD80, CD86, TNF-α (Tumor Necrosis Factor-alpha), IL-1β (Interleukin-1 beta), CXCL9, CXCL10. M2型(选择性激活): M2a:在Th2环境下激活,参与组织修复和免疫调节。 标志基因:Arg1 (Arginase-1), Fizz1 (Found In Inflammatory Zone 1, also known...
TAM主要分为炎性即经典活化型巨噬细胞(M1,由IFNγ和LPS刺激活化)以及抗炎即替代活化型巨噬细胞(M2,由IL-4和IL-13刺激活化)。 在肿瘤发生初期,TAM呈现出M1表型,随着肿瘤进展,TAM逐渐极化为M2表型。 M2表型的TAM通过分泌各种生长因子、趋化因子、细胞因子,促进免疫抑制、血管生成、基质重塑,从而推动肿瘤进展。