3.1压缩空气 3.1.1物料的转移和吹扫：直接影响GMP，应控制压力、含水量、含油量、悬浮粒子、微生物；3.1.2工艺系统灭菌后的保压：直接影响GMP，应控制压力、含水量、含油量、悬浮粒子、微生物。3.2氮气等惰性气体 3.2.1产品干燥时氮气保护：直接影响GMP，应控制纯度（氧气含量）、含水量、含油量、悬浮粒子、...
3.1压缩空气 3.1.1物料的转移和吹扫：直接影响GMP，应控制压力、含水量、含油量、悬浮粒子、微生物；3.1.2工艺系统灭菌后的保压：直接影响GMP，应控制压力、含水量、含油量、悬浮粒子、微生物。3.2氮气等惰性气体 3.2.1产品干燥时氮气保护：直接影响GMP，应控制纯度（氧气含量）、含水量、含油量、悬浮粒子、...
较常见的工艺气体有压缩空气、氮气、氧气、二氧化碳、燃气等。工艺气体按照其用途和关键性可分为两类:仪表用气和工艺气体。 仪表用气的主要用途是为设备运行提供动力,是支持性系统,对产品质量没有直接影响,从验证角度来说一般不需要特别关注。 工艺气体与产品和工艺流直接接触,对产品质量具有直接影响,需要重点关注。工...
工艺气体 在GMP生产车间的日常运营中需要使用各种工艺气体,如压缩空气、氮气、氧气、以及二氧化碳等。这些气体的管理、处理以及相应的设备使用都是确保产品质量和提高生产效率的基石环节。然而,对于工艺气体的具体管理方法和标准,在之前的《药...
药品生产企业在生产过程中需要使用各种工艺气体,如压缩空气、氮气、氧气、二氧化碳、燃气、真空等。按照其用途可分为两类:工艺用气和仪表用气。工艺用气一般与工艺流接触,有可能影响到产品质量,为直接影响系统,需要重点关注;仪表用气则主要是给设备运行提供动力, 属于间接影响系统。
氮气生产的主要方法是采用空气分离法,即将空气通过冷凝、膨胀、吸附等方式将氧气、氮气等分离出来。具体步骤如下: ① 空气冷凝,液化,去除水分和二氧化碳等杂质; ② 在制氧装置中,将液化空气经过蒸发器和分离柱进行分离,得到纯氮气。 2.压力摩擦式: 此种方法不需要液化空气,而是采用压力摩擦式发电机,通过压缩空...
首先,吹扫时应确保使用干燥、无油、无杂质的压缩空气或氮气作为吹扫介质,以避免对管道造成二次污染。其次,吹扫过程中应定期检查吹扫效果,例如通过在排气口设置靶板来观察是否还有残留物排出。此外,对于长距离或复杂的管道系统,可能需要分段进行吹扫以确保效果。 三、安全操作的重要性 在...
关键词:压缩空气储能、压缩系统、储换热系统、储气系统、膨胀系统、发电系统 描述:压缩空气储能,储热系统用于在储能过程存储压缩空气产生的压缩热,并在释能过程将热能传给膨胀机入口前的气体,提高气体的膨胀做功效果。换热系统链接了整个系统的热量交换,实现了热能的回收与利用,其可靠性、出力和效率直接影响了压储电站...
百度试题 题目工艺管道中凡输送气体介质的管道一般都应采用()吹扫。 A. 氯气 B. 氮气 C. 空气 D. 压缩空气 相关知识点: 试题来源: 解析 C.空气 反馈 收藏