1、多灶运动神经病 首先要鉴别的是可治性的多灶运动神经病。多灶运动神经病是由免疫介导的多发性、非对称性神经病,以周围神经受累为主,是一种下运动神经元疾病,早期表现为单肢肌肉萎缩和无力。 ALS早期也是单肢肌肉萎缩无力,但多灶运动神经元病的神经系统检查没有病理征,其肌电图可表现为有症状的部位神经源性...
肌电图是早期诊断ALS的一个非常重要的客观指标。ALS在肌电图上显示为神经源性损害,从损害部位来看,是广泛的神经源性损害。 人体的神经支配可以分为4个节段,脑神经支配的节段(包括胸锁乳突肌)、颈神经根臂丛支配的上肢肌肉等、脊神经支配的躯干(包括腹直肌、脊旁肌),以及腰骶神经根段支配的下肢肌肉。如果3个节...
肌电图是早期诊断ALS的一个非常重要的客观指标。ALS在肌电图上显示为神经源性损害,从损害部位来看,是广泛的神经源性损害。 人体的神经支配可以分为4个节段,脑神经支配的节段(包括胸锁乳突肌)、颈神经根臂丛支配的上肢肌肉等、脊神经支配的躯干(包括腹直肌、脊旁肌),以及腰骶神经根段支配的下肢肌肉。如果3个节...
运动神经元病目前没有特效治疗。目前国内外治疗ALS的临床用药主要为96年上市的利鲁唑,也可以考虑依达拉奉静脉注射。 利鲁唑的作用不是改善症状,而是延缓疾病的进展。早期应用利鲁唑可以延缓患者的早期进展,越早应用患者获益越多。 日本对依达拉奉进行了多年研究,其中疗程为半年的静脉用药试验表明,依达拉奉具有改善神经功能...
运动神经元病经典的分型是按照受累部位划分,分为4型。 第一种,是最常见的肌萎缩侧索硬化,可占ALS总数的80%左右,通常上、下运动神经元同时受累。 第二种,是进行性肌肉萎缩,只有下运动神经元受累,没有锥体束征。 第三种,患者主要症状是进行性吞咽困难、构音不清,舌肌萎缩等以球部受累为主的表现,累及部位主要...