小鼠细胞原代培养是一种重要的实验技术，用于从小鼠体内取出组织并分散成单个细胞，在适当的培养基中进行培养，以在离体环境中研究细胞的生长、增殖和分化等特性。以下是小鼠细胞原代培养的详细步骤和注意事项：一、步骤 取材：选择合适的小鼠品种和年龄，常用的有小鼠胚胎、新生小鼠或成年小鼠。根据实验目的选择特定的组织或器官，如脾脏
原代提取目的细胞会混杂着大量的其它细胞,通过不同生物酶的梯度消化、差速贴壁等能够得到纯度较高的目的细胞群。胶原酶是一种从细菌中提取的酶,对胶原消化作用强,适用于纤维组织及上皮组织的消化,其中胶原酶 I 和分散酶 II 消化结肠组织时可以使细胞间质的脯氨酸多肽水解,达到分散细胞,而不影响上皮细胞的效果,采...
产品名称 小鼠神经干细胞 产品等级 优级品 产品规格 冻存管;5×105/T25方瓶 产品类型 细胞系 储存条件 详见随货说明书 有效成分含量 90% 器官来源 小鼠 物种来源 鼠 细胞形态 液体 用途范围 仅供科研实验使用 组织来源 神经干 是否是肿瘤细胞 否 是否进口 否 货号 ZY-PC6062M 品牌 泽叶生物 ...
培养与观察：将接种后的细胞置于培养箱中进行培养，并定期观察细胞的生长状态和形态变化。综上所述，小鼠原代细胞培养是一项复杂而精细的实验技术，需要严格遵循无菌操作原则、调整适当的消化条件、选择合适的培养基等关键步骤和注意事项。通过优化培养条件和提高细胞纯度等方法，可以获得高质量的小鼠原代细胞用于后续的实验...
此外,还有少量巨噬细胞和成纤维细胞等。 光镜观察小鼠胎鼠 AECⅡ 体外原代培养的AECⅡ约18h已经贴壁生长。 培养24h,细胞伸展呈多边形或立方形,聚 集成岛状生长,细胞之间连接紧密,细胞胞质丰富,内含大量反差明显的细小颗粒(图1)。 培养36~48h,细胞平展呈多边形,逐渐融合,相互连接成细胞单层。培养大约72h后,细胞逐...
以小鼠结肠细胞为例,为了提高目标细胞的纯度,原代提取的细胞通常与其他细胞混合。通过采用生物酶梯度消化和差速贴壁等方法,可以获得纤维组织和上皮组织的高纯度目标细胞。具体地,使用胶原酶 I 和分散酶 II 消化结肠组织可分散细胞间质,而差异消化和差速贴壁方法则能有效去除成纤维细胞,最终获得高度纯净的结肠上皮细胞...
细胞名称:小鼠脂肪间充质干细胞 组织来源:小鼠脂肪组织 细胞形态:梭形 生长特性:贴壁生长 支原体:无 背景简介: 脂肪间充质干细胞(Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells, ADSCs)是来源于脂肪组织的干细胞,与其它成体干细胞一样具有自我更新和多向分化的能力。人和鼠的脂肪组织均可用于分离ADSCs,其中鼠脂肪组织通...
上海雅吉生物科技有限公司生产的小鼠Kupffer原代细胞,最新报价:3800元/瓶,小鼠Kupffer原代细胞培养操作取新生1天的SD大鼠,在无菌条件下用眼科剪剪除背部皮肤,剪去全部脊椎,将脊椎腹侧朝下置于灭菌毛玻璃片上。在解剖显微镜下,沿椎管
小鼠原代成肌细胞分离时，常选取出生2 - 3天的乳鼠，因其肌肉组织处于快速生长阶段，细胞活性高，易于分离获取足量的成肌细胞。在纯化过程中，利用差速贴壁法能有效去除成纤维细胞等杂质细胞。成肌细胞贴壁速度相对较慢，一般在接种后2 - 3小时开始贴壁，而成纤维细胞在30分钟 - 1小时左右就可快速贴壁，借此差异...
如果已经做过一阵子原代肝细胞提取的话,对一些基本的实验操作和流程应该都比较熟悉了,论坛里也有一些经验贴。下面分享几点我认为成功分离原代肝细胞的关键: 1.动物我用的C57,同等周龄下,下腔静脉或者门静脉要比Balb/c粗壮很多,方便进针置管。 2.严格控制灌流速度,小鼠的最佳速度是5ml每分钟,推荐最好用蠕动泵代替...