考虑到大分子生物药物一般都存在非线性PK特征,本文仅针对小分子化学药物,在已报道的非线性PK案例的基础上,对非线性PK特征、主要机制及非线性PK的评价预测方法进行综述,从而有助于全面理解非线性PK的特点,提高新药发现和开发的成功率。 正文 非线性药代动力学(pharmacokinetics,PK)泛指药物体内暴露与给药剂量之间存在不...
考虑到大分子生物药物一般都存在非线性PK特征,本文仅针对小分子化学药物,在已报道的非线性PK案例的基础上,对非线性PK特征、主要机制及非线性PK的评价预测方法进行综述,从而有助于全面理解非线性PK的特点,提高新药发现和开发的成功率。 正文 非线性...
药代动力学(PK)泛指药物体内暴露与给药剂量之间存在不与剂量相关的PK行为.非线性PK由于其药代特征与给药剂量之间的不可预测性,可导致难以预测的药理作用以致出现毒性效应.考虑到大分子生物药物一般都存在非线性PK特征,本文仅针对小分子化学药物,在已报道的非线性PK案例的基础上,对非线性PK特征、主要机制及非线性PK...
非线性药代动力学(PK)泛指药物体内暴露与给药剂量之间存在不与剂量相关的PK行为。非线性PK由于其药代特征与给药剂量之间的不可预测性,可导致难以预测的药理作用以致出现毒性效应。考虑到大分子生物药物一般都存在非线性PK的非线性PK案例的基础上,对非线性PK特征、主要机制及非线性PK的评价预测方法进行综述,从而有助...
非线性PK由于其药代特征与给药剂量之间的不可预测性,可导致难以预测的药理作用以致出现毒性效应.考虑到大分子生物药物一般都存在非线性PK特征,本文仅针对小分子化学药物,在已报道的非线性PK案例的基础上,对非线性PK特征、主要机制及非线性PK的评价预测方法进行综述,从而有助于全面理解非线性PK的特点,提高新药发现和...