对实施FMEA的要求,不正确的描述( ) A. 明确,即用严格准确的技术术语描述潜在失效模式; B. 真实,应准确描述潜在失效的影响; C. 合理,失效起因应合理,不考虑极端事件(如道路上的落石、制造厂断电等)。 D. 完整,即不对可预见的潜在失效进行隐瞒。 E. 以上都不对。
对实施FMEA的要求,正确的描述()。A.明确,即用严格准确的技术术语描述潜在失效模式B.真实,应准确描述潜在失效的影响C.合理,失效起因应合理,不考虑极端事件D.完整,
对于失效模式与影响分析(FMEA),以下说法正确的是()。 A. 有助于识别潜在风险 B. 要考虑风险的严重程度、发生概率和可探测度 C. 可以与控制计划相结合 D. 是一种预防性的工具 E. 主要用于产品设计阶段 查看完整题目与答案 以下属于质量管理新七种工具的有()。 A. 关联图 B. 亲和图 C. ...
D. 产品和服务的任何新要求 查看完整题目与答案 关于内部审核首次会,描述正确的有( ) A. 由审核组长主持会议,向受审核方负责人及有关人员介绍审核组成员 B. 重申审核目的、方法及范围 C. 澄清审核计划中不明确的内容 D. 确认审核所需的资源是否具备,由受审核方作好会议记录及签到表 查...
潜在失效模式定义了过程可能未能满足过程要求的方式。 这是对特定操作的不符合的描述,它可能与后续操作中的潜在失效模式或与过程操作中的旋转失效相关的影响相关联。在准备FMEA时,可能会假设输入的零件/材料是正确的。 车身的停留时间在6到11个小时之间,流程链包括增值和非增值的工作范围。非增值的工作通常是手工作业...
还有另一个比较直观改变的是需要提供可用性工程文档。可用性的研究在既往的医疗器械研发中要求较少,故而企业在这方面的认知和考虑都较不充分,这也成为企业满足新版9706的一大难点。 GB9706的内容变化在此不多做赘述,新标实施在即,那么有源医疗器械企业...
对实施 FMEA 的要求,不正确的描述( ) A. 明确,即用严格准确的技术术语描述潜在失效模式; B. 真实,应准确描述潜在失效的影响; C. 合理,失效起因应合理,不考虑极端事件(如道路上的落石、制造厂断电等)。 D. 完整,即不对可预见的潜在失效进行隐瞒。 E. 以上都不对。 相关知识点: 试题来源: 解析 e ...
A. 定性;b.定量;c.多点失效;d.不确定的 2,对实施FMEA的要求,不正确的描述(e ) B. 明确,即用严格准确的技术术语描述潜在失效模式;b.真实,应准确描述潜在 失效的影响;c.合理,失效起因应合理,不考虑极端事件(如道路上的落石、制造厂 断电等)。d ,完整,即不对可预见的潜在失效进行隐瞒。 C. 以上都不对...