孩子出生后患上了罕见病，每月需要12万元左右进口药“续命”，母亲彭女士原本庆幸曾购买的一笔保险中有“特药”服务，可谁知收到了保险公司“拒赔通知书”，无奈只能通过打官司索赔。如今一家人为救孩子已经将房产抵押，身负债务，剩下的药剂也只能够维持2周左右。彭女士无奈向社会求助，称国产药今年已经步入研发程...
经调查,被保险人首次投保时间为2023年4月18日,而在2023年2月27日的出生病案中记载,其母亲于上海某妇婴保健院进行羊水穿刺,提示ALPL的复合杂合变异(P+VUS)-低磷酸酯酶症,被保险人此次出现原因为低磷酸酯酶症,故拒赔。 北青报记者随后也联系了涉事保险公司的营业部咨询,对方拒绝接受采访,称“我们有法务部,只接...
孩子出生后患上了罕见病,每月需要12万元左右进口药“续命”,母亲彭女士原本庆幸曾购买的一笔保险中有“特药”服务,可谁知收到了保险公司“拒赔通知书”,无奈只能通过打官司索赔。如今一家人为救孩子已经将房产抵押,身负债务,剩下的药剂也只能够维持2周左右。 彭女士无奈向社会求助,称国产药今年已经步入研发程序,...