项目类别 第三方检测 是否可以加急 是 公司地址 总部在中山 产品名称 检测标准 报告类型 电子、纸质 合作区域 全国地区 检测周期 具体咨询客服 团队 211/958专业技术团队 响应速度 快 检测资质 CMA、CNAS 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;江苏;浙江;安徽;福建;江西;山东...
该标准在编制过程中,引用了以下规范性文件,这些文件对于标准的应用是必不可少的: GBT 228.1-2010《金属材料 拉伸试验 第1部分:室温试验方法》等。 六、实施日期与意义 该标准于2019年10月14日发布,2021年5月1日实施。其实施对于提高外科植入物用铸造钴-铬-钼合金的质量和安全性具有重要意义,有助于规范市场秩序...
外科植入物 金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金 修订信息 GB 4234.1-2017全部代替《外科植入物用不锈钢》（GB 4234-2003）。GB 4234.4-2019全部代替《外科植入物用铸造钴铬钼合金》（GB 17100-1997 ）主要起草单位 天津市医疗器械质量监督检验中心、西部超导材料科技股份有限公司、大博医疗科技股份有限公司。
标准号 GB 4234.4-2019 标准名称 外科植入物 金属材料 第4部分:铸造钴-铬-钼合金 发布日期 2019-10-14 实施日期 2021-05-01 废止日期 代替以下标准 GB 17100-1997 提出单位 归口单位 国家药品监督管理局 执行单位 主管部门 中国标准分类 C35 国际标准分类 11.040.40 起草人 李沅、李佳、李立宾、宋铎 起草单...
爱企查为您提供外科植入物 金属材料 第4部分铸造钴-铬-钼合金GB 4234.4-2019,威科检测集团有限公司售卖商品,可电话联系商家或留言询价。价格;行情报价;图片;厂家;品牌-威科检测集团;检测资质-CMA、CNAS;团队-211/958专业技术团队;项目类别-第三方检测;检测周期-具
BS 7252-4:1997 在中国标准分类中归属于: C35 矫形外科、骨科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形,77.120.99 其他有色金属及其合金。BS 7252-4:1997 外科植入物用金属材料.第4部分:钴-铬-钼铸造合金规范的最新版本是哪一版?
外科植入物 金属材料 第4部分铸造钴-铬-钼合金GB 4234.4-2019 医疗器械办证 威科检测具有国家CMA/CNAS认证 专业团队护航 一站式检测服务 0 0 2023-09-13 22:53:55 未经作者授权,禁止转载 您当前的浏览器不支持 HTML5 播放器 请更换浏览器再试试哦~点赞 投币 收藏 分享- 浪漫 知识 科学科普 医疗器械检测 ...
《 》 : 外科植入物 金属材料 预计分为 个部分 GB4234 14 ———第 部分:锻造不锈钢; 1 ——— : ; 第 部分 纯钛 2 ———第 部分:锻造钛 铝 钒合金; 3 64 ——— : ; 第 部分 铸造钴 铬 钼合金 4 ——— : ; 第 部分 锻造钴 铬钨 镍合金 5 ——— : ; 第 部分 锻造钴 镍铬 钼...
GB 4234.4-2019外科植入物 金属材料 第4部分:铸造钴-铬-钼合金.pdf,犐犆犛11.040.40犆35 中华人 民共和 国国家标准 — 犌犅4234.42019 代替 —GB171001997 外科植入物 金属材料 :第 部分 铸造钴 铬 钼合金 4 —— 犐犿 犾