07、GlinGen数据库 GlinGen数据库是一个专注于基因型与表型关联信息的数据库,它旨在整合和分析基因变异与人类疾病之间的关系。该数据库通过收集并整理来自大规模测序项目和临床研究的数据,为科研人员提供了一个全面的资源,用于探索基因变异如何影响个体的表型特征,包括疾病易感性、药物反应等。 GlinGen数据库的核心功能包括...
SwissVar通过一个独特的搜索引擎提供对UniProtKB/Swiss-Prot数据库中单一氨基酸多态性(SAPs)和疾病的全面收集。它包含近4160个带有疾病注释的基因和20412个人类蛋白质。SwissVar是一个蛋白质-疾病研究的网站。 eDGAR eDGAR是一个疾病-基因关联数据库,包含来自OMIM、Humsavar和ClinVar的基因间的注释关系。对于每个与疾病...
KEGG PATHWAY数据库是我们最熟悉的通路数据库,这里再分享一个功能类似的数据库,可以查找和下载目标物种的通路图。 数据库的链接: https://www.wikipathways.org/index.php/WikiPathways 在Wiki pathways主页的Find Pathways区域,我们可以通过输入关键词(如通路名称、基因或蛋白名称、疾病名称等)查找感兴趣的通路图,比如...
美国约翰霍普金斯大学创建,持续更新的关于人类基因和基因突变的数据库。主要着眼于可遗传的或遗传性的基因疾病,包括文本信息和相关参考信息、序列纪录、图谱和相关其他数据库。 OMIM包括 所有已知的遗传病、遗传决定的性状及其基因,除了简略描述各种疾病的临床特征、诊断、鉴别诊断、治疗与预防外,还提供已知有关致病基因的...
1. HGMD 数据库(http://www.hgmd.org) HGMD是人类基因突变数据库,应用该数据库可以简单、快速确认实验得到的某种突变是否已被发现,是否是导致人类遗传疾病的原因,获得某个特定基因或疾病的致病突变谱,快速查询与人类遗传疾病相关的突变信息的文献。HGMDpro线下数据库含有突变标签:DM-致病突变;DM?-疑似致病突变,DP-...
数据库网址:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar OMIM数据库 即在线人类孟德尔遗传(Online Mendelian Inheritance in Man),是一个综合的、权威的研究人类表型和基因型关系的数据库,收录了所有已知的孟德尔疾病,和超过16000个基因的信息(涵盖一大半人类已知的基...
genecards数据库是一个汇总了150个网络数据库的基因功能查询数据库。通过这个数据库我们不仅可以查询到一个基因各个方面的基本功能。而且还可以查询疾病相关的基因列表等等。
DisGeNET数据库的应用非常广泛,以下是一些常见的应用场景: 1.药物研发:DisGeNET数据库中包含了药物与疾病、基因之间的关联信息,可以帮助研究人员快速了解药物的作用机制、靶点和适应症等信息,从而加速药物研发过程。 2.个性化治疗:基于DisGeNET数据库,研究人员可以针对某些疾病的特定基因变异进行个性化治疗,提高治疗效果和减少...
常用的频率数据库,dbSNP包含人类单核苷酸变异、微卫星、小片段插入和缺失、以及常见变异和临床突变的出版物、种群频率、分子检测结果、及基因组RefSeq定位信息。 2、gnomAD数据库 (http://gnomad.broadinstitute.org) 目前最大的人群频率注释数据库,这些数据来源于各种疾病研究项目及大型人群测序项目。数据库包含基因的基...