参考答案: PCR 扩增有时出现拖带或非特异性扩增条带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差,模板中杂质过多, dNTP 浓度过高, Mg2+ 浓度过高,退火温度过低,循环次数过多等引起。如果检测结果看不到 DNA 带或 DNA 带很弱可能是:①模板中含有杂质;②酶失活;③引物质量不好;④ Mg2+ 浓度过低;⑤反应体积的改变...
可能使引物与非目标区域中GC含量高的部分结合；如果GC含量过低，引物结合的稳定性较差，也容易出现非特异...
抗原检测出现假阳性的概率不高,相反更容易出现假阴性。假阴性就是指漏检,检测者携带病原体,检测结果应该是阳性,但结果呈现阴性。有时候从鼻咽、口咽等上呼吸道取样不一定能取到病原体,或者取样中所含病原体数量较少,都有可能造成假阴性。 “抗原检测虽然...
常见的引物修饰形式包括有磷酸化、生物素、地高新、内部氨基修饰、5’氨基修饰、3’氨基修饰等,可用于各种非放射性免疫分析、杂交反应。这些修饰/标记可以使引物与目标DNA序列更紧密结合,增加PCR反应的特异性和选择性,同时也可以使扩增产物在后续的检测过程中更易于检测和分析。修饰/标记引物广泛应用于病原体检测、...