1在下列系谱中,该单基因遗传病最可能的遗传方式是( )口正常男I12正常女II口患病男345678患病女Ⅲ91011121314 A. 常染色体显性遗传 B. X染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传 2【题文】在下列系谱中,该单基因遗传病最可能的遗传方式是( )I正常男12正常女II患病男345678患病女III91011121314...
理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( ) A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B.
D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性患者只要有一个致病基因即发病,因此该病在男性中的发病率等于致病基因的基因频率,D正确.故选:C. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 特别推荐 二维码 回顶部©2021 作业帮 联系方式:service@zuoyebang.com 作业帮协议...
A. 遗传病一定是自亲代遗传而来,但不一定遗传给后代 B. 应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式 C. 多基因遗传病与环境因素有一定的关系,在群体中发病率较高 D. 从理论上分析,遗传病无法根治 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 A、遗传病不一定自亲代遗传而来...
某种单基因遗传病在甲、乙两个家庭中的遗传如下图。已知该致病基因有P1和P2两个突变位点,任一位点(包含二个位点)的突变都会导致原基因丧失功能成为致病基因。已知探针1可检测P1突变位点,探针2不能检测P1突变位点。下列说法正确的是() A.该病为伴X染色体隐性遗传病 ...
[解析]解 (1)由题图可知 如果该遗传病是一种单基因遗传病 Ⅰ_1和 Ⅰ_2不患病 Ⅱ_1为患病男性 则该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 如要调查该遗传病的发病率 在人群中取样时应随机取样且取样范围全面 才能更真实的反映该遗传病的发病率 [解析](2)控制该遗传病的两对等位基因...
[解析]理论上 ,若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为 p,则男性和女性中的发病率均为 p2; 若常染色体显性遗传病的致病基因频率为 q,则正常基因频率为 1-q,男性和女性中正常的 概率均为 (1-q)2,患病概率均为 1-(1-q)2=2q-q2;若 X 染色体隐性遗传病的致病基因频率为 n,则 男性(X -Y)中的发病率...
相关推荐 1在人类常见的遗传病中既不属于单基因病,也不属于多基因病的是( ) A. 软骨发育不全 B. 白化病 C. 唇裂 D. 性腺发育不良 2在人类常见的遗传病中既不属于单基因病,也不属于多基因病的是 A. 软骨发育不全 B. 白化病 C. 唇裂 D. 性腺发育不良 ...
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6生了一个男孩,正常的概率为1/6 D.Ⅲ-3携带甲病致病基因的概率是1/9 22-23高三上·江苏扬州·开学考试查看更多[3] 更新时间:2022/09/12 17:41:24 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用解读伴性遗传的遗传规律及应用解读遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读人类遗传病的类型及实例解读 ...
A、由分析可知,该病为常染色体显性遗传病,A错误; B、由于该病为常染色体显性遗传病,且该女性的祖母、外祖母、姑姑和舅舅均表现正常,基因型均为aa,进而可推测所调查的家系成员中患病男性及该女性的母亲的基因型均为Aa,B正确; C、调查某种遗传病的发病率应在人群中随机调查,而遗传方式应在患者家系中调查,C正确...