在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守()A.《医疗器械监督管理规定》B.《医疗器械监督管理办法》C.《医疗器械监督管
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人,应当遵守():A.《医疗器械监督管理条例》B.《医疗器械注册管理办法》C.《医疗器械标准管理办法》D.《医疗器械产品注册证》 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制 、生产 、经营 、使用活动 及其 监督管理 的,应当遵守《 》。A.《医疗器械监督管理条理》B.《医疗器械经营质量管理规范》C.《
生产、经营、使用、监督管理 2在中华人民共和国境内从事医疗器械( ) A. 研制、生产、经营、使用、监督管理; B. 研制、生产、经营、使用; C. 生产、经营、使用、监督管理 3在中华人民共和国境内从事医疗器械的( ) A. 研制、生产、经营、使用、监督管理; B. 。 研制、生产、经营、使用 C. 生产、经营、...
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( ) A. 研制、生产、经营、使用、监督管理; B. 研制、生产、经营、使用; C. 生产、经营、使用、监督管理 2、国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( C)类。 D. 1类 E. 2类 F. 3类 ...
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( ),应当遵守本条例. A. 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B. 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人 C. 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D. 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 ...
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( ) A. 研制、生产、经营及其监督管理 B. 生产、经营、使用活动及其监督管理 C. 研制、生产、经营、使用活动及其监督管理 D. 研制、生产、检验、经营、使用活动及其监督管理 相关知识点: 试题来源: 解析 C.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理 ...
百度试题 结果1 题目在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人应当遵守本条例.相关知识点: 试题来源: 解析 我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管。(√) 反馈 收藏
在中华人民共和国境内从事医疗器械旳( ) A. 研制、生产、经营、使用、监督管理旳单位 B. 研制、生产、经营、使用活动及其监督管理 C. 生产、经营、使用、监督管理旳单位 D. 生产、经营、使用、监督管理旳单位或者个人 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( ),适用《医疗器械监督管理条例》。A.生产、经营活动B.生产、经营、使用活动C.研制、生产、经营、使用活动D.研制、生产、经营、使用