2019年新修订《中华人民共和国药品管理法》中第一章第十二条:国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。第二章第十六条:国家采取有效措施...
解析 D 2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》第十二条更是明确要求“国家建立健全药品追溯制度”。3月6日,国家药品监督管理局印发了《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》等5个标准。药品追溯标准规范是构建药品信息化追溯体系的重要基础。
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新修订的《中华人民共和国药品管理法》,自2019年12月1日起施行。该法律在总则中明确规定,国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。还规定建立药品上市许可持有人制度,目的是要鼓励创新。这则材料说明了( ) A. 企业是社会创新的重要力量 B. 知识的创新提供新的方法 C. 技术的...
2019年8月26日,十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕,会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案。上述材料中你可以获取的信息有( ①全国人民代表大会是我国的最高国家权力机关 ②人民代表大会是我国的根本政治制度 ③全国人民代表大会要向中央人民政府负责...
摘要: 全国人民代表大会常务委员会:常委会第十次会议对药品管理法(修订草案)进行了审议.会后,法制工作委员会在中国人大网公布修订草案,再次公开征求社会公众意见.栗战书委员长在湖南调研,听取有关方面对药品管理法修订草案的意见.宪法和法律委员会,法制工作委员会到国家药品监督管理局和河南,四川等地调研....
新修订的《中华人民共和国药品管理法》,自2019年12月1日起施行。该法律在总则中明确规定,国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。还规定建立药品上市许可持有人制度,目的是要鼓励创新。这则材料说明了( ) A.企业是社会创新的重要力量 B.知识的创新提供新的方法 C.技术的创新...