国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告（2024年第70号）《中华人民共和国药品管理法》实施后，国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，对《血液制品》附录进行了修订，现作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的配套文件予以发布...
国家药监局关于发布药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿的公告 (2024年第70号) 《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了...
药监新闻(第566期)| 国家药监局关于发布药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿的公告(2024年第70号) 安庆市场监管 2024-06-12 21:26 安徽 以下视频来源于 国家药监局新闻中心药你知道 视频加载失败,请刷新页面再试 刷新 ...
药监新闻(第566期)| 国家药监局关于发布药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿的公告(2024年第70号) - 国家药监局新闻中心药你知道于20240612发布在抖音,已经收获了56.4万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
江苏康缘琴纳医药有限公司(原:江苏曼迪新琴纳医药有限公司)创始于世纪千禧2000年,是国内早期从事血液制品与生物制品批发的企业之一。从创建之初,江苏康缘琴纳医药一直关注中国医药产业的建设与发展,自2003年开始曼迪新琴纳医药全面筹划进入企业医药商务领域。康缘琴纳
《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的配套文件予以发布,自发布之日起实施。其中,对于附录第25条和35条,企业信息化建设工作需要一定周期,应在2027年1月1日...
《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范(***年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现作为《药品生产质量管理规范(***年修订)》的配套文件予以发布,自发布之日起实施。其中,对于附录第**条和**条,企业信息化建设工作需要一定周期,应在***年*月...
发文日期:2024年06月04日 生效日期:2024年06月04日 内容摘要: 《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的配套文件予以发布,自发布之日起实施。其中,对于附录...
【制定机关】国家药品监督管理局 【公布日期】2024.06.04 【文号】国家药监局公告2024年第70号 【施行日期】2024.06.04 【效力等级】部门规范性文件 【时效性】现行有效 【主题分类】药政管理 正文 国家药监局公告 2024年第70号 关于发布药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿的公告 《中华人民共和国...
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录修订稿的公告(2020年第77号)《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件予以发布。本附...