国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有 害反应进行( ) A. . 监测、识别和评估 B. . 监测、评估和控制 C. . 监测、识别、评估和处置 D. . 监测、识别、评估和控制 相关知识点: 试题来源: 解析 D.. 监测、识别、评估和控制 ...
国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药相关的有害反应进行_A.监测B.识别C.评估D.控制
百度试题 结果1 题目多选题国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、___。( ) A. 识别 B. 评估 C. 控制 D. 报告 相关知识点: 试题来源: 解析 A|B|C 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目国家建立()制度,对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。 A. 药品追溯 B. 药品安全的责任 C. 药品上市许可持有人 D. 药物警戒 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
国家建立药物警戒制度,对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。A.药品突发安全事件B.药品个体不良反应C.药品群体不良反应D.药品不良反应
百度试题 题目国家建立药物警戒制度,对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。 A. 药品突发安全事件 B. 药品个体不良反应 C. 药品群体不良反应 D. 药品不良反应 相关知识点: 试题来源: 解析 D.药品不良反应 D.药品不良反应
百度试题 结果1 题目国家建立药物警戒制度,对药品___及其他与用药有关的___进行监测、识别、评估和控制。相关知识点: 试题来源: 解析 不良反应 有害反应
下列说法不符合《药品管理法》规定的是( ) 问题1选项 A. 国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 B. 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究 C. 对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书 D. 建...
百度试题 结果1 题目国家建立()制度,对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。 A. 药物警戒 B. 药品追溯 C. 药品上市许可持有人 D. 药品安全的责任 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
百度试题 题目国家建立( )制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制A.药品追溯B.药品电子监管码C.不良反应报告D.药物警戒 相关知识点: 试题来源: 解析 D