机构应当对干细胞临床研究项目进行立项审查、登记备案和过程监管,并对干细胞制剂制备和临床研究全过程进行质量管理和风险管控。 第五条国家卫生计生委与国家食品药品监管总局负责干细胞临床研究政策制定和宏观管理,组织制定和发布干细胞临床研究相关规定、技术指南和规范,协调督导、检查机构干细胞制剂和临床研究管理体制机制...
相似政策 [1]贵州省卫生健康委员会. 贵州省卫生计生委办公室转发国家卫生计生委国家食品药品监管总局《关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知》《关于印发干细胞制剂量控制及临床前研究指导原则(试行)的通知》的通知.2015-12-28 政策解读 抱歉,暂无相关结果。
转发国家卫生计生委 食品药品监管总局《关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知》 发文机关 黑龙江省卫生和计划生育委员会 黑龙江省中医药管理局 黑龙江省食品药品监督管理局 发文字号黑卫科教发〔2015〕157号 发布时间2015-10-12 政策类型政策法规 发文主题食品药品药品监管 ...