喹唑啉酮环(F)是合成抗肿瘤药物的关键中间体,其合成路线如下:(1)B分子中氮原子的杂化轨道类型为 。(2)B→C的反应类型
10.喹唑啉酮环(F)是合成抗肿瘤药物的关键中间体,其合成路线如下:F COOH(SOCl2,NH3F CONH2H2NO2CH2ClCH2Cl,回流NO2Pd/C AB OF CONH FCHO,150℃NH NH2DMAC, NaHSO.C DSOCl2,50~60℃DMF.CH. C ICH,CI E NH。 ,F HN DMF NF(1)B分子中含氧官能团的名称为酰胺基和硝基。(2)B→C的反应类型为...
稠合多环喹唑啉酮衍生物的制备分为三个主要步骤。首先,将含有烯烃的喹唑啉酮化合物、三氟甲基亚磺酸钠、叔丁基高氯酸铵、分子筛和超干二氯甲烷溶剂混合,形成均匀的混合溶液。其次,在室温下向混合溶液中放入石墨电极和铂片电极,并在惰性气体(如氮气或氩气)氛围中进行搅拌,持续通入恒电流(如8mA),反应5小时后获...
您搜索的“4-喹唑酮环”暂无商品 ,为您展示“4-”的结果 ,您也可直接 全网询价 4- (共106件相关产品信息) 品牌 JY 锐文 巴跃仪器 Fronius 六跃仪器 松野;SOKYO 雷磁 胜联 美国SOR 航锐管业 曼哈顿 赞维 莱鑫 启纳科技 慧泽 LEIEN 佳一赛诺 奋钧 昌晖 天勤 HOPF 米科 aqualab 烨立 欣安 盛...
本发明公开了一种通过环合消除一锅法合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物的方法,步骤为:(1)以醋酸,甲酸,三氟乙酸或二氯乙酸为溶剂,将取代N-甲氧基邻氨基苯甲酰胺(II)与取代醛(III)在70～100℃反应0.3-5.0小时,通过环合消除,生成4(3H)-喹唑啉酮衍生物(I),反应式为杜云飞...
(2023 · 江苏常州市高三期末)喹唑啉酮环(F)是合成抗肿瘤药物的关键中间体,其合成路线如下:F COOH FCONH2SOCl2, NH3NO2CH2CICH2Cl,回流NO2Pd/C AB0F CONH2F11CHO,150℃NH NH2DMAC, NaHSO NC DHN-NH2F EN DMF, CH2CICH2CI DMF NF(1)E的分子式为 C_(14)H_8FClN_2 ,其结构简式为00(2)有...
多环稠合的喹唑啉酮类化合物是许多具有生物活性的天然产物和药物的重要骨架单元,其合成方法备受关注。近日,常州大学于金涛和江苏理工学院潘长多课题组使用3CzClIPN作为光敏剂,通过缩醛胺自由基中间体的加成/环化合成一系列稠环喹唑啉酮衍生物。该反应涉及以四氢呋喃为氢源的分子间氢原子转移过程。相关研究成果在线发...
喹唑啉-4(3H)-酮,1,2,5,6,7,8-六氢-2-螺环己烷- CAS号: 30152-60-4 英文名: 5’,6’,7’,8’-tetrahydrospiro(cyclohexane-1,2’(1’h)-quinazolin)-4’(3’h)-one 英文别名: 4-spiro[1,3,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2,1'-cyclohexane]one;spiro[1,3,5,6,7,8-hexahydroquinazoli...
1-环丙基喹唑啉-4(1H)-酮化学性质 熔点: 126-128 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethyl acetate (141-78-6)) 沸点: 341.3±25.0 °C(Predicted) 密度: 1.36±0.1 g/cm3(Predicted) 酸度系数(pKa): 3.98±0.20(Predicted) 安全信息 1-环丙基喹唑啉-4(1H)-酮性质、用途与生产工艺 ...
本方法采用两步合成法,首先将2-氨基取代苯甲酸与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在合适溶剂中反应,生成关键中间体;然后,该中间体与阿尔法氨基酸酯进一步反应,最终得到目标产物——9,5位取代的咪唑[1,2-c]-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物。 该方法具有以下优点:步骤少、产率高、毒性低(不含磷等试剂)以及操作简便...