而在神经炎症条件下,炎症性小胶质细胞能通过分泌IL-1α, TNF和C1q三种因子诱导星形胶质细胞激活为神经毒性亚型,而神经毒性星形胶质细胞的激活可能与众多神经退行性疾病和衰老的发生密切相关。 2023年9月7日,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、神经科学国家重点实验室周海波研究组在《Nature Meta...
为了筛选调控神经毒性星形胶质细胞激活的关键靶点,研究团队通过整合分析神经毒性星形胶质细胞激活、去激活和再激活过程中的转录组测序数据,以及多种神经退行性疾病病人大脑的单细胞核测序数据,鉴定出跨膜蛋白TMEM164是神经毒性星形胶质细胞激活过程中的早期反应因子,并且可能与多种神经退行性疾病的发生密切相关。 在体外培养...
喜见Cell期刊今日发表来自中科院神经研究所杨辉课题组的研究工作，利用CRISPR-CasRx RNA编辑系统在小鼠体内敲降PTBP1后，实现了将视网膜上的Muller神经胶质细胞直接转分化为视网膜神经节细胞（Retinal Ganglion Cells，RGC），并缓解由于RGC缺失导致的视力损失。同时，他们利用相同的策略也在帕金森小鼠模型上实现了纹状体原位多...
近日,复旦大学附属华山医院神经外科朱剑虹教授团队与中科院脑科学与智能技术卓越创新中心(中科院神经所)周海波团队合作,在 Advanced Science 期刊发表了题为:Engineered Extracellular Vesicle-Delivered CRISPR/CasRx as a Novel RNA Editing Tool...
近日，复旦大学附属华山医院神经外科朱剑虹教授团队与中科院脑科学与智能技术卓越创新中心（中科院神经所）周海波团队合作，在 Advanced Science 期刊发表了题为：Engineered Extracellular Vesicle-Delivered CRISPR/CasRx as a Novel RNA Editing Tool 的研究论文。该研究在运用工程化细胞外囊泡（EVs）进行RNA编辑的研究中...
目前在活细胞里面标记内源基因表达的方法，都具有一定的局限性，而且，对于低表达的基因以及lncRNA，目前缺乏很好的活细胞内的标记技术。建立适用范围更广，能增强内源信号，并且信噪比更低的新型活细胞标记技术，是该研究领域急需解决的问题。 2021年1月4日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、...
【线上学术报告暨招生宣讲会】中科院脑科学与智能技术卓越创新中心/神经科学研究所后浪专场之赵郑拓、张哲、周海波、穆宇, 视频播放量 5793、弹幕量 25、点赞数 161、投硬币枚数 54、收藏人数 117、转发人数 91, 视频作者 中科院脑智卓越中心, 作者简介 ,相关视频:【线上
在自然环境中检测内源信号和精确控制遗传回路对于理解生物学过程至关重要。但是,处理内源信息的工具有限。 2021年1月4日,中国科学院神经所杨辉及周海波通讯共同在Nature Cell Biology在线发表题为“Endogenous promoter-driven sgRNA for monitoring the expression of low-abundance transcripts and lncRNAs”的研究论文,...
综上所述,该研究开发了一种高效快捷的一步CCBC平台,证明了在小鼠囊胚中敲除Hesx1能够支持小鼠和大鼠干细胞重构前脑组织。展示了来源于rESC的神经元能在小鼠前脑中功能性地整合。揭示了异种前脑补偿嵌合体里脑组织的尺寸、密度发育速度与宿主一致,在转录组水平上大鼠细胞在小鼠胚胎里仍能维持...
2024年4月25日,美国得克萨斯州西南医学中心吴军团队、中科院脑科学与智能技术卓越创新中心(中科院神经所)杨辉/周海波团队和中科院动物所郭帆团队合作在Cell杂志发表题为Generation of rat forebrain tissues in mice的文章。该研究展示了一种优化的囊胚互补技术,利用该技术研究者筛选出了支持前脑囊胚互补的基因Hesx1,并成...