综上所述,周正洪教授团队在对dsRNA病毒的研究中,立足生物学关系推理,结合多项高精尖结构生物学技术,解析了dsRNA病毒在宿主细胞内复制组装的机理,提出了BTV病毒组装的“二重性”模型。这一模型解答了重要的生物学问题,为其他类型病毒的研究提供了参照,...
研究利用cryoET捕获了病毒生命周期中多个关键中间体(图2),进一步应用cryoEM解析了5个高分辨率的病毒组装中间体结构,详细勾勒了病毒在体内复制组装的途径及不同状态之间的构象变化:从病毒组装的早期状态star core,形成core,最终形成virion。在病...
非分段负链(nonsegmented negative-strand,NNS)RNA病毒是一类高度多样化的真核病毒,其中包括一些重要的人类病原体,例如狂犬病毒、麻疹病毒、尼帕病毒和埃博拉病毒。我们对这些病毒的转录和复制的分子机制的了解主要来自对水疱性口炎病毒(vesicularstomatitisvirus,VSV)的研究。与其他NNS RNA病毒成员不同,VSV通常被认为是有...
近日,加州大学洛杉矶分校(UCLA)周正洪课题组在国际学术期刊《Science Advances》在线发表了题为“Capturing intermediates and membrane remodeling in class III viral fusion”的研究论文,首次解析了 VSV G 蛋白在膜融合过程中的动态构象变化,为揭示病毒如何突破宿主细胞膜提供了重要的结构信息。 囊膜病毒进入宿主细胞的...
近日,加州大学洛杉矶分校(UCLA)周正洪课题组在国际学术期刊《Science Advances》在线发表了题为“Capturing intermediates and membrane remodeling in class III viral fusion”的研究论文,首次解析了 VSV G 蛋白在膜融合过程中的动态构象变化,为揭示病毒如何突破宿主细胞膜提供了重要的结构信息。
病毒入侵宿主细胞进而在细胞内复制组装是一个高度调控的过程,在这个过程中,病毒需要穿过细胞膜同时又不能破坏宿主细胞的完整性。这一过程对于有囊膜包被的病毒(enveloped virus)研究得较为清楚,例如流感病毒,HIV病毒和正在全球大流行的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)等。这些病毒的入侵都是通过表面糖蛋白介导的病毒囊膜与...
周正洪(Z.Hong Zhou),教授,加州大学洛杉矶分校纳米机器电子成像中心主任,加州大学洛杉矶分校微生物学、免疫学和分子遗传系及加州纳米系统研究所的教授。从2000年开始就一直担任中国科技大学生科院生物物理专业分子病毒学和分子生物物理学客座教授。周正洪教授是国际上
研究人员首先将感染的宿主细胞通过cryo-FIB切割减薄为厚度大约200 nm的细胞薄层,然后利用cryo-ET收集原位数据,以分析宿主细胞内不同部位的病毒状态。 在原位断层成像得到的结构中,研究人员识别了许多病毒颗粒的三维结构以及它们的细胞内分布情况。在原位断层图中存在着多种病毒组装的中间状态,包括散在分布的pre-subcore...
近日,加州大学洛杉矶分校(UCLA)周正洪课题组在国际学术期刊《Science Advances》在线发表了题为“Capturing intermediates and membrane remodeling in class III viral fusion”的研究论文,首次解析了 VSV G 蛋白在膜融合过程中的动态构象变化,为揭示病毒如何突破宿主细胞膜提供了重要的结构信息。
近日,加州大学洛杉矶分校(UCLA)周正洪课题组在国际学术期刊《Science Advances》在线发表了题为“Capturing intermediates and membrane remodeling in class III viral fusion”的研究论文,首次解析了 VSV G 蛋白在膜融合过程中的动态构象变化,...