2022年,CDE批准了3个生物制品吸入制剂的临床试验注册申请,分别是:1类新药“重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)”,2类新药“人干扰素α1b吸入溶液”、“人干扰素α2b喷雾剂”。适应症均为呼吸系统疾病(哮喘、病毒引起的呼吸道感染和炎症)。 03 中药吸入制剂获批情况 2022年只有1个中药吸入制剂获批临床试验...