将靛红的碱性溶液与亚硝酸钠溶液混合,在冷却下加至稀硫酸溶液中进行重氮化,所得重氮盐溶液用二氧化硫饱和再加氯化亚锡还原即可得吲唑-3-羧酸。在所得粗产品中有大量含锡的杂质很难除去,用冰醋酸反复重结晶可以精制。以靛红为原料制备吲唑-3-羧酸已有逾百年的历史,是被广泛采用的合成方法。其优点是原料易得,方法简单...
在1H-吲唑-3-羧酸的合成中,重氮化反应具有重要的地位。 在重氮化反应合成1H-吲唑-3-羧酸衍生物时,首先需要选择适当的底物。一般来说,含有活泼亚胺基(-NH-)的化合物是重氮化反应的理想底物。将底物与亚硝酸钠(NaNO2)在酸性条件下反应,生成重氮化合物。随后,重氮化合物经水解生成偶氮化合物,即1H-吲唑-3-酮衍生...
l mOI 以上,多的达到2 mOI,推断进一步放大合成是容易达到的。虽然反应步骤较多,但中间体也可不分离连续反应,产率很高。报告中以l mOI 邻硝基苯乙酸开始,经甲酯化、氢化还原、亚硝基化合环连续反应得到l-乙酰基吲唑-3-羧酸甲酯的收率为87%,用碱水解成1 的收率为97%。此法用于合成吲唑-3-羧酸的酯或酰胺就更为...
合成路线：1.通过重氮乙酸乙酯和2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐合成吲唑-3-羧酸乙脂，收率约80%；2.通过重氮乙酸乙酯和2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐合成吲唑-3-羧酸乙脂，收率约83%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/124379 ...
CAS号:4498-67-3 分子式:C8H6N2O2 分子量:162.15 EINECS号:224-794-5 含量:98% 外观:微黄粉状 包装:1KG/铝箔袋 化学性质 黄色晶体 用途 用于有机合成 吲唑-3-羧酸性质 熔点266-270°C(dec.) 沸点443.7±18.0°C(Predicted) 密度1.506±0.06g/cm3(Predicted) ...
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英文别名 1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid;1-isopropyl indazole 3-carboxylic acid;CAS号 173600-14-1 合成路线：1.通过吲唑-3-羧酸和2-溴丙烷合成1-异丙基吲唑-3-羧酸，收率约17%；2.通过1H-吲唑-3-羧酸甲酯合成1-异丙基吲唑-3-羧酸 更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase....
要:采用1H一吲唑一3.羧酸(HL)、4,4,一联吡啶(Bpy)及六水氯化钴(CoC12·6Ho),以水热合成的方 法,合成设计了一种新型的吲唑羧酸合钴的配合物(1)[c0(L)2(Bpy)]·4nHO,通过x_射线单 晶衍射仪,热重分析仪,场发射扫描电镜,红外光谱仪及电化学工作站等表征手段对配合物(1) ...
ester;1H-Indazole-3-Carboxylic Acid Methyl Ester;1H-Indazole-3-carboxylic acid methyl ester;CAS号 43120-28-1 合成路线：1.通过甲醇和吲唑-3-羧酸合成1H-吲唑-3-羧酸甲酯，收率约98%；2.通过吲唑-3-羧酸合成1H-吲唑-3-羧酸甲酯，收率约86%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase....
英文别名 6-Cyano-(1H)indazole-3-carboxylic acid;1H-Indazole-3-carboxylicacid,6-cyano;CAS号 194163-31-0合成路线:1.通过6-氰基-(1h)吲唑-3-甲醛合成6-氰基-1H-吲唑-3-羧酸,收率约66%;2.通过6-氰基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯合成6-氰基-1H-吲唑-3-羧酸更多路线和参考文献可参考...