盐酸厄洛替尼片 注射用盐酸吉西他滨 规格 100mg 200 mg(以C9H11F2N3O4计) 生产企业 批准文号 H20160394 H20160224 说明 适应症 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 本品可用于治疗以下疾病: - 局部晚期或已转移的非小细胞肺癌; - 局部晚期或已转移的胰腺癌; ...
2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。罗氏也已将“吉西他滨+厄洛替尼”作为晚期胰腺癌一线治疗药在欧洲批准上市。 细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD),在维持健康器官组织稳定性和包括肿瘤、神经退性疾病、自身免疫性疾病及...
摘要:在一项开放标签多中心设计中,患者在手术后8周内,随机分配接受GemElro或者Gem;通过淋巴结受累,手术技术,研究中心进行分层。主要终点是无疾病生存期(DFS)。 吉西他滨(Gem)辅助化疗6个月会显著改善胰腺癌患者生存期。CONKO-005研究旨在评估EGFR-酪氨酸激酶-抑制剂厄洛替尼(Erlo100mg每日p.o.)联合Gem(1000mg/...
仅仅10年后,厄洛替尼试验在ASCO 2005年全体会议上公布——这是第一个相较吉西他滨“显著”提高胰腺癌OS的RCT,象征着这个领域正在发生的转变。 2011年,一项针对晚期胰腺癌患者的改良FOLFIRINOX(亚叶酸钙、氟尿嘧啶、伊立替康和奥沙利铂) vs 吉西他滨的试验结果(注:PRODIGE研究)显示,主要终点OS有4个月的改善以及...
厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物,2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。 一项Ⅲ期临床研究,入组569例转移性胰腺癌患者,随机分为厄洛替尼联合吉西他滨治疗组和单药吉西他滨组。结果显示,联合...
一代药中的厄洛替尼,别看剂量数字小,这可是最大耐受剂量,而吉非替尼则是最小有效剂量。吉非替尼与埃克替尼的最大耐受剂量都是当前标准剂量的三倍。 达可替尼的副作用与阿法替尼相仿,而且同样具有剂量问题,达可替尼的45mg/QD经常导致无法耐受,而降为30mg/QD的耐受性良好,但是是否会影响有效时间暂未见研究。
有国外癌症研究所临床协作组,进行了一项厄洛替尼联合吉西他滨(GEM)、治疗晚期胰腺癌的III期临床试验。共纳入569例患者,随机分成两组:试验组接受厄洛替尼(100〜150mg/ m2)和吉西他滨(1000mg/m2,每周1次,连用7周,休息1周;然后每周1次,连用3周,休息1周),对照组接受吉西他滨(同上)+安慰剂。
吉西他滨(Gem)辅助化疗6个月会显著改善胰腺癌患者生存期。CONKO-005研究旨在评估EGFR-酪氨酸激酶-抑制剂厄洛替尼(Erlo 100mg 每日p.o.)联合Gem(1000mg/m2 i.v. 第1,8,15,q29)治疗R0切除后患者24周的附加效应。 研究方法: 在一项开放标签多中心设计中,患者在手术后8周内,随机分配接受GemElro或者Gem;...
既往的文献中,对于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂和化疗药物联合应用增效的报道不一.本研究旨在通过观察吉西他滨与厄洛替尼不同联合用药模式对人肺癌细胞株生长的影响,探索二者不同用药模式增效的可能性;并通过应用电镜观察细胞微结构,PCR和基因测序法检测细胞EGFR和K-ras基因突变,Western blot技术检测细胞p-AKT和...
摘 要 目的：探讨吉西他滨联合厄洛替尼对肺癌患者T 细胞亚群及细胞因子的影响。方法：选取2017年1月至2018年1月上 海长海医院收治的肺癌患者110例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组55例。对照组患者给予吉西他滨联合卡铂方 案治疗，观察组患者在对照组的基础上联合厄洛替尼治疗。观察两组患者的近期...