【题目】合成题以苯为原料合成1,3,5-三溴苯(不能选用其他有机试剂,无机试剂任选)。 答案 【解析】H2SONO2HNO(Fe_2)/(HCl) -NH_2→Br_2/H_2O n-◯1111-(11v_10)/(120)n(100-1)^2-x_1=(14*0.55*0.5*0.5500)/BrBr相关推荐 1【题目】合成题以苯为原料合成1,3,5-三溴苯(不能选用其他...
【例21】如何从苯合成1,3,5-三溴苯? 答案 【解析】在苯环上的亲电取代反应中,溴是邻、对位基,现在它们互为间位,显然不是由本身的定位效应能够引入的。不难推测可能是由于另外的强邻、对位定位基的存在,综合效应压倒了溴的定位,使溴进入它的邻、对位,使溴相互处于间位。这个强的邻、对基后来被除去了。最...
1、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯.2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺.3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺.4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐.5、...结果一 题目 怎用苯合成1,3,5-三溴苯 答案 1、苯和HNO3在浓硫酸的作用...
解析 硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得 结果一 题目 怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯(无机试剂任选) 答案 硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得相关...
它是一个强的邻、对位定位基,既便于如下引 λ:-H→NO_2→-NH_2 也便于如下去掉:一NH2→-NOSO3H→一H,因此,1,3,5-三溴苯的合成采用了如下的路线:(m⋅n⋅)/(m⋅n⋅)◯(mn)/(2n)◯(mn)/(dm^2)N2ClNaNO_2 BrBrH_3PO_2 BrBrHCl△回流BrBr在上面的合成中氨基相当于起到了“借...
解答一 举报 硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(2) 相似问题 以乙烯为有机原料,无机试剂任选合成乙酸乙酯,写出有关反应方程式. 用苯甲醛和丙酮为原料,合成苯丙酸,无机试剂任选 ...
解答一 举报 1、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯.2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺.3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺.4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐.5、... 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) ...
怎用苯合成1,3,5-三溴苯 1、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐。5、重氮盐和H3PO2反应
解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1,3,5-三溴苯。
怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯(无机试剂任选) 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(2) ...