CAR-T 细胞不受控地增殖有时会触发细胞因子释放综合征(CRS),这种炎症因子在体内的释放会导致从轻度发烧到危及生命的器官衰竭等多种毒性。 合成生物学的工程化思维和可控基因线路的出现,为 CAR-T 疗法带来了新的改造思路。 近日,华东师范大学生命科学学院叶海峰教授团队在《美国科学院院报》(PNAS)上刊文,构建了一...
例如,与CAR-T疗法相关的严重副作用包括细胞因子释放综合征和神经毒性。这些毒副作用产生的原因是,将CAR-T细胞输回患者体内后,我们缺乏有效的手段来控制CAR-T细胞的增殖、活性和在体内的分布。 ▲利用小分子药物激活胱天蛋白酶9,导致CAR-T细胞凋亡的”安全开关“ 为了更精准地控制CAR-T细胞的数量和活性,研究人员已经...
2024年,沃伦·阿尔珀特基金会奖授予了4位CAR-T方面的学者,他们突破性的发现导致了CAR-T技术的产生,这是一种通过修改患者免疫细胞并优化其消除癌细胞能力的治疗方法。 沃伦·阿尔珀特基金会奖(The Warren Alpert Foundation Prize)旨在表彰全球科学家的研究工作,基金会已向83位个人颁发了超过800万美元的奖金。自1987年...
2024年4月8日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,Arsenal Biosciences在2024年美国癌症研究协会年会(AACR)上公布了4项摘要。这些数据表明,Arsenal在理解和开发逻辑门控和集成电路T(ICT)细胞疗法治疗实体瘤方面取得了持续进展。这家企业曾登上...
新开源：与华道生物探索CAR-T等细胞药物新药物模式，暂无合成生物学研发或经营计划 金融界6月25日消息，有投资者在互动平台向新开源提问：根据相关信息,新开源的子公司与华道生物签署了CAR-T药物相关战略合作协议,涉及到了细胞药物研发孵化器的建设,以及为CAR-T细胞药物研发提供服务等内容。这表明新开源在合成生物学领域...
通过探测机制,研究人员发现在恶性肿瘤期间,肿瘤干细胞选择性地获得CD80,一种以前在免疫细胞上鉴定的表面配体。此外,在与细胞毒性T淋巴细胞抗原-4 (CTLA4)结合时,表达CD80的肿瘤干细胞直接抑制细胞毒性T细胞活性。相反,在CTLA4或TGF b阻断免疫疗法或Cd80消融后,肿瘤干细胞变得脆弱,减少了ACT治疗后的肿瘤复发。
每年都有关于免疫疗法设计的大型综述。不过这一篇18号刚发表的Nature Reviews将Car-T设计讲的非常透,值得仔细多读好几遍。#合成生物学#癌症免疫疗法#Car-T +3 发布于 2021-02-19 07:52 写下你的评论... 2 条评论 默认 最新 嘻嘻嘻嘻嘻 感谢分享!
单药治疗的意义无疑大于联合治疗,但其成功也更加困难。在黑色素瘤治疗上,从已公布的数据来看,OV单药治疗整体疗效较好。如Andtbacka等报道了柯萨奇病毒V937在晚期黑色素瘤中的1期临床试验结果:DRR为21.1%,12个月PFS和12个月OS分别达到32.9%和75.4%。PVSRIPO对不可切除、难治性黑色素瘤患者的1期临床数据显示患者...
●复星凯特CAR-T新适应症在国内获批 6月26日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,复星凯特递交的阿基仑赛注射液新适应症上市申请已正式获批。根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示,该产品此次获批适应症为:一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。
2024年2月1日,浙江大学黄河、钱鹏旭及胡永仙共同通讯在Cell Reports Medicine(IF 14.3)在线发表题为“Inhibition of CD38 enzymatic activity enhances CAR-T cell immune-therapeutic efficacy by repressing glycolytic metabolism”的研究论文,该研究通过对患者来源的CAR-T细胞进行单细胞多组学数据分析,发现CD38是CAR-T细胞...