取代基即官能团取代母体中的氢所形成的原子或原子团,且和官能团一样是具有决定有机化合物化学特性的官能团。 举个例子,假如官能团是寄生物,那么寄生在母体的时候,需要脱掉母体身上一个氢给自己腾位置,从而形成取代基。 基本种类 在有机化合物的命名中,官能团有时作为取代基(词头),有时作为母体(词尾),当官能团作为...
取代基A+医学百科 >> 取代基 英文名称:Substituent有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团。 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团(如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基)。含氧的取代基有-OH羟基,-COOH羧基,-CHO醛基,>C=0羰基等。 取代基往往是决定有机...
卤代基:氟原子的强电负性可提高药物分子的代谢稳定性,碘代基则因体积较大用于调控晶体堆积方式。 功能化基团:羟基通过氢键影响溶解度,氨基的质子化特性在pH响应材料中起关键作用。 三、影响化合物的三维作用机制 取代基的电子效应(诱导/共轭)直接改变反应过渡态能量,如甲氧基的邻对位定位效应。空间...
羟基作为取代基,在酚类化合物中有弱酸性 。醛基具有强氧化性,是有机合成中的重要取代基 。羧基能电离出氢离子,使有机化合物表现出酸性 。不同取代基的空间位阻不同,会影响反应的选择性 。大体积取代基会阻碍反应试剂接近反应中心 。芳基取代基能参与多种芳香族亲电取代和偶联反应 。烯基取代基含有碳碳双键,可...
给电子的取代基：主要是邻对位致活定位基,比如-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3等 吸电子（拉电子）的取代基：主要是邻对位致钝定位基、间位定位基 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl,-NO2、-CF3、-SO3H、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等 ...
如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH3、-OH、-CHO）时，苯环是取代基。以 -CHO为母体，有机化合物系统命名有几个基本原则，其一官能团次序规则：-COOH > -SO3H > -COOR > -COX >...
大神,大神,为什么取..1度 0.9,2度1.2,3度1.5 取代基越多按道理来说给电子 使得电子云密度增加 向高场 化学位移减小 ,我觉得这每个烷基的氢都是化学等同核,屏蔽的时候电子云是吧质子周围电子云密度都考虑了
要搞明白苯环上的定位效应,就得知道苯环上的定位效应是只有在做苯环的亲电取代时才会考虑的一种问题,反应过程中进攻不同位置发生亲电取代反应的速率,与亲电试剂无关,而由这些原有取代基决定,称为定位基。 常见的亲电取代反应: 卤代反应(铁或三卤化铁催化卤...
本文将主要通过电子云密度的大小带大家来理解取代基的定位效应。 一、基础知识 1.1 诱导效应:定义:由于原子的电负性不同而使电子云偏向于电负性大的一方的极性效应,即通过静电诱导而影响到分子的其他部分,这种…
有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则：1. 含有更高原子序数的元素优先，例如碘(I) > 溴(Br) > 氯(Cl) > 氟(F)。2. 含有更高电负性...