原址或者异地新建.改建.扩建车间或者生产线的,应当符合相关规定和技术要求,提交涉及变更内容的有关材料,并报经所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门进行 检查,检查结果应当通知企业。检查结果符合规定,产品符合放行要求的可以上市销售。( )——[单选题] A. 药品经营质量管理规范符合性 B. 药品注册现场 C. 药品...
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的,应当符合相关规定和技术要求,提交涉及变更内容的有关材料,并报经( )进行药品生产质量管理规范符合性检查。A.国家级药品监督管
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的,应当符合相关规定和技术要求,提交涉及变更内容的有关材料,并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行( )检查,检查结果应当通知企业。检查结果符合规定,产品符合放行要求的可以上市销售。A.药品经营质量管理规
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的,应当符合相关规定和技术要求,提交涉及变更内容的有关材料,并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行()检查,检查结果应当通知企业。检查结果符合规定,产品符合放行要求的可以上市销售。 A.药品经营质量管理规范符合性B.药品注册现场C.药品生产质量管理规范符合性...
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湖北省药品生产许可证生产地址(含原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线)、生产地址名称事项变更申请指南、流程
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的,应当符合相关规定和技术要求,提交涉及变更内容的有关材料,并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行()检查,检查结果应当通知企业。检查结果符合规定,产品符合放行要求的可以上市销售。A.药品经营质量管理..
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的,应当符合相关规定和技术要求,提交涉及变更内容的有关材料,并报经国家药品监督管理局药进行药品生产质量管理规范符合性检查,检查结果应当通知企业。 ( )A.对B.错的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的,应当符合相关规定和技术要求,提交涉及变更内容的有关材料,并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行( ),检查结果应当通知企业。检查结果符合规定,产品符合放行要求的可以上市销售。有关变更情况,应当在药品生产许可证副本中载明 A. 药品生产范围检查 B....