ReviewArticleTreatmentofprimaryaldosteronism:ClinicalpracticeguidelinesoftheTaiwanSocietyofAldosteronismChi-ShinTsengaChieh-KaiChanbcHsiang-YingLeedChien-TingPaneKang-YungPengfShuo-MengWangaKuo-HowHuangaYao-ChouTsaigVin-CentWufJeffS.Chueha*onbehalfofTAIP
原发性醛固酮增多症属于肾上腺疾病。肾上腺位于两侧肾上极附近,左侧 呈新月形,右侧呈三角形,正常一侧重4~5g。肾上腺组织学结构分为 皮质(cortex)和髓质(medulla)两部分,它们在功能上是两个系统。皮质占 90%,按细胞排列,从外向内皮质由球状带、束状带和网状带三层功能不 ...
肾上腺CT表现:(1)醛固酮瘤ꎬCT上表现为单 诊疗指南» 提出对于年轻(35岁)患者合并自发性 侧肾上腺腺瘤(直径2cm)ꎬ呈圆形或椭圆形ꎬ边界清 低钾血症、醛固酮大量分泌且 CT扫描符合单侧腺瘤ꎬ 楚ꎬ周边环状强化ꎬ而中央往往仍为低密度ꎬ腺瘤同侧 可无需进行AVS检查ꎬ直接接受单侧肾上腺切除手术 及对...
原发性醛固酮增多症诊断治疗专家共识.pdf,·188· 中华内分泌代谢杂志2016年3月第32卷第3期摇 ChinJEndocrinolMetab,March2016,Vol. 32, No. 3 誗指南与共识誗 原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识 中华医学会内分泌学分会肾上腺学组 摇 压患者进行了原醛症的筛查,首次报
1、原发性醛固酮增多症诊疗指南原发性醛固酮增多症(原醛症 )是由于肾上腺皮质醛固酮不适当的分泌增多所致。其特征有醛固酮分泌过多。血浆肾素活性受抑制,高血压,低血钾及其表现。其病因包括:醛固酮瘤:最为常见,约占原发性醛固酮增多症的60左右。肾上腺皮质增生: 也称特发性醛固酮增多症,大约占 39。地塞米松可抑制性...
1、2011版:原发性醛固酮增多症治疗指南发表者:郑凯原发性醛固酮增多症名词解释原发性醛固酮增多症(Primary hyperaldosteronism, PHA):肾上腺皮质分泌过量的醛固酮激素,引起以高血压、低血钾、低血浆肾素活性( plasma rennin activity , PRA和碱 中毒为主要表现的临床综合征,又称Conn综合征。血浆醛固酮/肾素活性比值(...
原发性醛固酮增多症诊疗指南.pdf,原发性醛固酮增多症诊疗指南 原发性醛固酮增多症 (原醛症 )是由于肾上腺皮质醛固酮 不适当的分泌增多所致。其特征有醛固酮分泌过多。血浆肾 素活性受抑制,高血压,低血钾及其表现。其病因包括:① 醛固酮瘤: 最为常见, 约占原发性醛固酮
由欧洲内分泌学会、欧洲高血压学会、国际内分泌学会、国际高血压学会和日本高血压学会五家学会组织制订的“原发性醛固酮增多症病人的病例检测、诊断和治疗:内分泌学会临床实践指南”于2008年6月刊登在“临床内分泌代谢杂志”(J Clin Endocrin Metab.JCEM)上,并同时在2008年6月第90届美国内分泌学会年会(ENDO 08)上...
单侧PA是最常见的外科治疗高血压形式。形态学检查结合近期CYP11B2(醛固酮合酶)免疫染色揭示出切除肾上腺病变的不同组织病理学特征。 HISTALDO(histopathology of PA,原发性醛固酮增多症的组织病理学)共识有助于标准化命名,并在病理学家中实现单侧PA组织病理学诊断的一致性。CYP11B2免疫组织化学应纳入常规临床诊断检查...
2016-原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识