在SDS-PAGE中使用的凝胶是聚丙烯酰胺(polyacrylamide),使蛋白质呈线性化的试剂是SDS。因此得名SDS-PAGE。 SDS-PAGE凝胶电泳原理是一种基于电泳分离的技术,在这种技术中,蛋白质被分离并定量。SDS-PAGE凝胶电泳是一种垂直电泳技术,其中样品在电泳缓冲液中被分...
相关知识点: 试题来源: 解析 答:该蛋白质样品是均一的。 PAGE 电泳法的分辨率很高,在这种电泳中只得到一条分离带,说明纯度很好。在 SDS-PAGE 电泳中得到等浓度的两条分离带,证实该蛋白含有两个亚基,而不含有杂质。反馈 收藏
•SDS-PAGE电泳前对蛋白质样品进行了变性处理，因而也不适用于酶蛋白与凝胶中的底物结合研究。•本实验以牛血清白蛋白（Bovineserumalbumin,BSA）为实验材料，经加热变性后与SDS结合带上负电荷，在电场作用下由负极向正极泳动，染色脱色后条带显现在分离胶上，通过与蛋白质分子量标准（Marker）比对，大体上估算出...
百度试题 结果1 题目测定变构酶亚基相对分子质量,可以用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
蛋白电泳制胶过程比较繁琐，电泳与核酸电泳相比却麻烦不了多少。在样品、电泳缓冲液、蛋白胶都准备好后即可开始电泳，需要特别提醒的是在组装胶板时一定要 检查一下封闭是否完全，如果封闭不好很容易跑出千奇百怪的胶，甚至无法电泳。如果跑出来的胶是弯的或者歪的，那么这很有可能是因为胶板没有插好导致封闭不 好...
在电极槽中倒入pH8.3 Tris-HCI电极缓冲液,内含0.1%SDS即可进行电泳。在制备浓缩胶后,不能进行预电泳,因预电泳会破坏pH环境,如需预电泳只能在分离胶聚合后,并用分离胶缓冲液进行。预电泳将分离胶面冲冼干净,然后才能制备浓缩胶。电泳条件也不同于连续SDS-PAGE。开始时电流为10mA左右,待样品进入分离胶后,改为20...
电泳 十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS—PAGE)测定蛋白质的分子量.ppt,组成员:朱英帅、朱俊阳、卢刚、谭正 法库叶茂台辽墓墓址在辽宁法库县西南叶茂台村西该墓出土了纺织品、绘画、瓷器、漆器、铜器等很多类文物。其中,纺织品类文物经初步鉴定都是桑蚕丝组成,有
【单】 SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,十二烷基硫酸钠作用是( )。 【单】 SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,十二烷基硫酸钠作用是( )。A、催化聚合 B、等电聚焦 C、分离与纯化 D、解离蛋白 E、交变脉冲 D
百度试题 题目SDS-PAGE的全名是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
将蛋白质溶液与SDS(十二烷基硫酸钠)混合,SDS为界面活性剂会破坏蛋白质的二级结构使其变性,并包覆变性蛋白质,使其带有一致的负电荷(大约每两个氨基酸一个SDS)和一致的形状(长条形)。如果没有SDS使其负电荷一致,可能会使有相近分子量的蛋白质,分布于不同的位置,此种电泳法为原态胶体电泳(Native-PAGE)。进行电泳时...