本公司生产销售医疗器械 医疗器械 环氧乙烷,提供医疗器械专业参数,医疗器械价格,市场行情,优质商品批发,供应厂家等信息.医疗器械 医疗器械 品牌威科检测集团|产地广东|价格1500.00元|检测资质CMA、CNAS|团队211/958专业技术团队|是否可以加急是|报告类型电子、纸质|项目类别
GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》是中华人民共和国国家标准,主要规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2-氯乙醇(ECH)残留物的允许限量、EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。以下是对该标准的详细解读: 一、标准背景与目的 该标准是对GB/T 16886《医疗...
GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量.pdf,ICS11.100 C30 中华人 民共和 国国家标准 / — / : GBT16886.7 2015ISO10993-72008 代替 / — GBT16886.7 2001 医疗器械生物学评价 : 第 部分 环氧乙烷灭菌残留量 7 — Bioloicalevaluationofmedical
GBT 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 星级: 31 页 GB 16886.7-2015 T 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 星级: 80 页 GBT 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量 星级: 31 页 GB_T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分环氧乙烷...
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分;环氧乙烷灭菌残留量GB/T 15812.1-2005 非血管内导管 第1部分;一般性能试验方法YY 0500-2004 心血管植入物.人工血管GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分;生物学试验方法YY/T 0640-2008 无源外科植入物 通用要求ISO 10993-7:2008 医疗器械...
ISO 10993-7:1995 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合。 本标准有等同采用的中文版GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第7部分;环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7:1995 医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量的最新版本是哪一版?
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ISO 10993-7-2008 医疗器械生物学评价——第7部分：环氧乙烷残留量 Reference number ISO 10993-7:2008(E)© ISO 2008 INTERNATIONAL STANDARD ISO 10993-7 Second edition 2008-10-15 Biological evaluation of medical devices —Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals Évaluation biologique des ...
医疗器械生物学评价++第7部分+环氧乙烷灭菌残留量.pdf.pdf,GB/T 168867-2001 前言 GB/T16886的本部分等同采用国际标准ISO10993-7;1995医疗器械生物学评价— 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量》。 本部分的附录A和附录B为标准的附录,附录C、附录D和附录E均为提示的附录。 本部分