答:可从国家食品药品监督管理总局网站首页左下角政务服务门户中的“在线服务”栏目中的“医疗器械生产经营许可(备案)信息系统”(https://ylqxxkba.nmpa.gov.cn)点击进入。 2. 问:登录系统使用的电脑有什么要求? 答:目前主流的电脑系统均可正常使用本系统,使用时推荐使用 360 极速浏览器和谷歌“ Google Chrome ”...
1、进入当地的食品药品监督管理局官网。2、找到办事大厅这个模块，里面有详细的医疗器械生产经营许可备案信息系统。生产企业必须要有生产许可证才能生产，如果销售自己的已经注册的产品，无须办理经营许可证，销售其他企业的产品，需要办理经营许可证。不能销售无注册证的产品。全国许可证办公室自接到各省级质...
依据《食品药品监管总局关于印发食品药品安全监管信息公开管理办法的通知》(食药监法〔2017〕125号)要求,食品药品监督管理部门应当依职责在其政府网站公开医疗器械生产经营许可和备案信息。对使用国家药品监督管理局“医疗器械生产经营许可(备案...
CFDA医疗器械生产经营许可(备案)信息系统 一、综合部分 1.问:医疗器械生产经营许可备案信息系统从哪里登陆 答:可从国家食品药品监督管理总局网站首页()“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。 2.问:登录系统使用的电脑有什么要求 答:目前主流的电脑系统均可正常使用本系统,使用时推荐使用...
1、.CFDA医疗器械生产经营许可(备案)信息系统一、综合部分1.问:医疗器械生产经营许可备案信息系统从哪里登陆?答:可从国家食品药品监督管理总局网站首页(/WS01/CL0001/)“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。2.问:登录系统使用的电脑有什么要求?答:目前主流的电脑系统均可正常使用本系统...
使用本省（区、市）自行开发的系统进行医疗器械生产经营许可（备案）的，省（区、市）食品药品监督管理部门应当于每月1日将本省全部生产经营许可（备案）信息向国家药品监督管理局的“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”上传数据，确保该系统数据完整准确、及时更新，以便实现医疗器械监管信息的互联互通和...
鉴于医疗器械经营许可证和备案凭证中的经营范围空间有限,现将医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证列明的经营范围由“医疗器械分类编码及名称”简化为“分类编码”,分类编码按照国家药品监督管理局发布的医疗器械分类目录核定。 “医疗器械生产经营许可(备案)信息系统”按以上原则调整。 二、做好医疗器械生产经...
1、进入当地的食品药品监督管理局官网。生产企业必须要有生产许可证才能生产,如果销售自己的已经注册的产品,无须办理经营许可证,... 为什么登录医疗器械生产经营许可备案信息系统总显示更新浏览... 你可以换个IE浏览器试试.360浏览器支持IE. 江苏三类医疗器械备案<蓝桥软件>15996957241快速下证 三类医疗器械备案-1对...
鉴于医疗器械经营许可证和备案凭证中的经营范围空间有限,现将医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证列明的经营范围由“医疗器械分类编码及名称”简化为“分类编码”,分类编码按照国家药品监督管理局发布的医疗器械分类目录核定。 “医疗器械生产经营许可(备案)信息系统”按以上原则调整。
一、该系统于2014年10月1日起正式启用。办理医疗器械生产经营许可备案、延续、变更、补发和注销等业务时,相关监管人员和企业有关人员可从国家食品药品监督管理总局网站首页(http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/)“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。使用手册和演示视频可从系统中下...