包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病的特殊类型。Adams等(1965)首先报道了此病的胞浆内和核内包涵体病理特征,并注意到该病的许多特征性临床表现。有报道它占全部炎性肌病的15-28%,老年人发病多见,特别是老年男性,40岁以下发病者少见。该病起病隐袭、进展缓慢、病程较长。发病可能与病毒感染有关,其临床表现区别于...
包涵体肌炎 包涵体肌炎具有一定的遗传倾向,主要表现为肌无力以及肌萎缩等症状,预后一般。多发生于50岁以上的人群。 别名:sporadic inclusion body myositis s-IBM 英文名:Inclusion body myositis 发病部位:全身 就诊科室:神经内科 症状:四肢无力吞咽困难 多发人群:50岁以上的男性...
包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临
什么是包涵体肌炎? 包涵体肌炎一般是指患者由于特发性原因而患有肌炎症状,一种少见的特发性肌炎。一般在患者进行检查时,常能观察到肌肉活组织检查中,能在肌肉网中发现嗜碱性包涵体颗粒。肌纤维中发现嗜酸性包涵体,以及肌纤维坏死、再生、萎缩以及炎性淋巴细胞浸润等特征性改变等。临床表现为类似于良性进行性肌病的慢性...
包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床...
包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病特殊类型。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎起病隐匿,缓慢进展,首发症状约 70%为下肢近端无力,也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。最易受累...
包涵体肌炎是属于特发性炎症性疾病的一种,是一组病因未明的疑四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。包涵体肌炎多见于中老年人
包涵体肌炎病症在男性中是比较常见的，男女比例大概是3:1，一般在50岁以后会隐匿起病，会出现下肢渐进性无痛性肌无力，还有肌萎缩的症状，然后上肢也会出现，在数月或者数年以后，可能会发展到其它肌群，病症常呈进行性，在早期的时候，会伴随着膝腱放射减低的情况，吞咽困难属于比较常见的，少数病例的可能会出现...
散发性包涵体肌炎 (sporadic inclusion body myositis, s IBM) 为一组老年慢性、进行性骨骼肌炎性疾病。 1971年由Yunis等首先提出, 1978年Carpenter等正式确立该病为一独立疾病实体。 临床主要表现为进行性四肢无力, 以屈指、屈腕及伸膝力弱最为显著。病理改变以骨骼肌出现炎性细...