对于通过影像学检查确定放射性核素结合的患者,镥-177 (177Lu) -PSMA-617等放射配体疗法可靶向前列腺癌细胞,同时不影响大多数正常组织。转移性去势抵抗性前列腺癌中高度表达前列腺特异性膜抗原(PSMA,一种跨膜蛋白)。177Lu-PSMA-617在注入血液后,与表达PSMA的前列腺癌细胞结合,因此肿瘤与正常组织相比对药物的摄取率高...
符合条件的患者接受最多四个周期的静脉注射177Lu-PSMA-617,每隔6周一次。研究的主要终点是PSA反应(下降超过50%),次要终点是影像学反应(以骨骼扫描、电脑扫描、PSMA正电子扫描测量)和生活质素(通过EORTC-Q30和简易疼痛问卷评估) 研究结果显示,在2015年8...
177Lu(镥)-PSMA-617是放射性药物,是mCRPC患者的治疗新利器,发达国家的前列腺癌患者已经从中受益。国外研究证实:该治疗能延长mCRPC患者的生存期,总体耐受性良好、安全可控,是常规治疗无效前列腺癌患者的“救命稻草”。 为了造福国内患者,...
177Lu-PSMA-617是一款PSMA靶向性放射配体疗法,开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。该药是一种结合了靶向性化合物(配体)和治疗性放射性同位素(放射性粒子)的精准癌症治疗方法。在注入血液后,177Lu-PSMA-617与表达PSMA(一种跨膜蛋白)的前列腺癌细胞结合,因此肿瘤与正常组织相比对药物的摄取率高。一旦结合,...
虽然177Lu-PSMA-617 耐受性良好,但一些常见的不良反应是疲劳(对照组为 49.1% 对 29.3%)、骨髓抑制(分别为 47.4% 对 17.6%)、口干(39.3% 对 1%) 、恶心/呕吐(39.3% 对 17.1%)、肾脏影响(8.7% 对 5.9%)、第二原发恶性肿瘤(2.1% 对 1%)和颅内出血(1.3% 对 1.5%)。没有与治疗相关的死亡。
177Lu-PSMA-617是一种创新的精准癌症治疗方法。此药物结合了靶向性化合物（配体）和治疗性放射性同位素（放射性粒子）。在注射至血液后，177Lu-PSMA-617能与PSMA（一种跨膜蛋白）阳性前列腺癌细胞结合，导致肿瘤细胞对药物的摄取率高于正常组织。随后，放射性同位素产生的辐射（β粒子）破坏肿瘤细胞的复制...
2024年 GU ASCO 年度会议上，Avina Rami 作的报告讨论了种族对177-Lu-PSMA-617(LuPSMA)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)结果的影响。非裔美国人患者比非西班牙裔白人患者更可能发展和死于转移性前列腺癌。先前的研究表明，非洲裔美国人和其他少数族裔患者与白人患者一样，从紫杉烷化疗和 mCRPC 的雄激素受体通路...
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
近日研究人员评估了177Lu-PSMA-617对转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)患者的治疗效果。 在这项国际,公开,III期试验中,接受过至少1种雄激素受体通路抑制剂和1-2种紫杉烷类药物治疗后进展的mCRPC患者参与研究,在标准护理基础上,随机接受177Lu-PSMA-617(每6周7.4 GBq,持续4-6轮)或对照。标准治疗不包含化疗、...