1.利福平主要经CYP450酶代谢,对CYP3A4、2B6、2C9、2C19均存在诱导作用,为CYP3A4强效诱导剂;同时对P-gp也有诱导作用; 2.利福喷丁和利福布汀为CYP3A4中效诱导剂,对P-gp无诱导作用; 3.利福喷丁和利福布汀对P-gp无影响,与利伐沙班或阿哌沙班联用理论上会因为两药对CYP3A4的诱导作用而降低抗凝药血药浓度...
百度试题 题目P-gp的抑制剂有:? 奎尼丁维拉帕米硝苯地平利福平 相关知识点: 试题来源: 解析 硝苯地平 反馈 收藏
CYP3A4 底物:苯二氮卓类,钙离子通道阻断剂,那格列奈,麦角碱衍生物,激素避孕药等。 P-gp 抑制剂:利托那韦,奈非那韦,环孢素 A,酮康唑,伊曲康唑,红霉素,维拉帕米,奎尼丁,他克莫司,胺碘酮等。 P-gp 诱导剂:利福平,苯妥英,苯巴比妥,贯叶连翘等。 CYP2D6 底物:心律失常药物,抗抑郁药,安定类药物等。 CYP2C8...
目的 观察局部植入利福平(rifampicin,RFP)缓释剂对P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)活性及激素性股骨头坏死的影响.方法 建立激素性股骨头坏死的动物模型,取32只成年雌性兔,随机平均分为4组:3个对照组(空白/口服给药/肌肉注射)和局部缓释组(试验组).其中局部缓释组于左侧股骨上段植入RFP缓释剂,右侧相...
P-gp是一种能 量依赖性药物外向转运泵,通过ATP供能,可将细胞内的药物泵出胞 外,降低细胞内的药物浓度,从而减少药物的吸收。口服利福平后, 十二指肠活检P-gp水平可增加3.5倍。MRP2可能是通过直接的肠 分泌从体循环中排出药物,从而限制药物的吸收。OATPs是一类多特异 性的膜转运体家族,表达于肝细胞,参与许多两性...
AKP staining and levels in group A were higher than those in group B. Conclusion Rifampicin can enhance P-gp activity and inhibit glucocorticoid-induced adipogenesis in BMSCs Full-Text Contact Us service@oalib.com QQ:3279437679 WhatsApp +8615387084133 ...
与利福平等CYP3A4强诱导剂合用,可导致罗拉匹坦的血药浓度显著降低,应避免合用。该药是乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)的抑制剂。BCRP底物(如甲氨蝶呤、托吡替康或伊立替康)血浆浓度的增加可能导致潜在的不良反应。该药还是p-糖蛋白(P-gp)的抑制剂。可使地高辛浓度升高导致潜在的不良反应。
P-糖蛋白P-gp表达的影响为临床应用提供实验依据。方法 采用MTT法及免疫细胞 化学SABC法观察经neferine处理后耐药白血病细胞的增殖及P-gp表达的改变。结果 10μg/mlneferine干预白血病细胞48hneferineADM组对白血病细胞的抑制率比ADM 组明显升高P
利福平引起血小板减少14例临床分析
百度试题 题目P-gp的抑制剂有? 利福平维拉帕米硝苯地平奎尼丁 相关知识点: 试题来源: 解析 奎尼丁 反馈 收藏